SEARCH

SEARCH BY CITATION

Keywords:

  • Bor;
  • Intramolekulare Koordination;
  • Konjugierte π-Systeme;
  • Lewis-Paare;
  • N-heterocyclische Carbene
Thumbnail image of graphical abstract

Geben und Nehmen: Die Einführung einer NHC-Boran-Hälfte in Thiophen-basierte π-Gerüste ergibt einen zwitterionischen Charakter, der das π-System elektronenschiebend macht, während der NHC-Ring als elektronenziehende Hälfte fungiert. Das NHC-Boran-substituierte Thiophen photoisomerisiert mit drastischer Farbänderung, demgegenüber sind die expandierten Dithiophenderivate inert gegenüber der Photoreaktion, zeigen ein niedriges Oxidationspotential und bilden verschobene π-Stapel im Kristall.