Expeditious Synthesis of Tetrasubstituted Helical Alkenes by a Cascade of Palladium-Catalyzed C[BOND]H Activations

Authors


  • We gratefully acknowledge the Merck Frosst Center for Therapeutic Research, the Natural Science and Engineering Research Council (NSERC), and the University of Toronto for financial support. H.L. thanks the Ontario Postdoctoral Fellowship for financial support. M.E. thanks NSERC for financial support (CGS-M). We also thank Dr. Alan Lough for X-ray analysis.

Abstract

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Nach einem modularen Ansatz wurden tetrasubstituierte helicale Alkene hergestellt. Dabei ermöglicht eine intermolekulare, Pd-katalysierte und Norbornen-vermittelte Dominoreaktion die Bildung dreier C-C-Bindungen in einem einzigen Arbeitsschritt über eine Sequenz aus C-H-Aktivierung, Carbopalladierung und erneuter C-H-Aktivierung.

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