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A Versatile Synthesis of Meyers’ Bicyclic Lactams from Furans: Singlet-Oxygen-Initiated Reaction Cascade

Authors


  • We received funding for this research from the European Research Council under the European Union’s Seventh Framework Programme (FP7/2007-2013; ERC grant agreement no. 277588). We thank the European Social Fund (ESF) and Greek National Strategic Reference Framework (NSRF) for cofinancing a PhD fellowship for I.A. by the Heracleitus II program. We also thank Prof. Robert Stockman and George Procopiou for their help with the HRMS.

Abstract

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In einem Rutsch: Die bicyclischen Meyers-Lactame sind in hoher Ausbeute aus Furanen zugänglich, wenn eine durch Singulettsauerstoff initiierte Eintopfreaktionskaskade genutzt wird (siehe Schema; TFA=Trifluoressigsäure). Das Synthesepotenzial dieser Methode ist erheblich, denn sie bietet einen einfachen Zugang zu einer Vielzahl an Furanen mit unterschiedlichsten Substituenten.

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