Titelbild: P-Stereogenic Secondary Iminophosphorane Ligands and Their Rhodium(I) Complexes: Taking Advantage of NH/PH Tautomerism (Angew. Chem. 28/2012)

Authors

  • Dr. Thierry León,

    1. Unitat de Recerca en Síntesi Asimètrica (URSA)-PCB, Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and Departament de Química Orgànica, Universitat de Barcelona c/Baldiri Reixac 10, 08028 Barcelona (Spain) http://www.ursapcb.org
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  • Magda Parera,

    1. Departament de Química, Universitat de Girona, Campus Montilivi s/n, 17071 Girona (Spain)
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  • Prof. Anna Roglans,

    1. Departament de Química, Universitat de Girona, Campus Montilivi s/n, 17071 Girona (Spain)
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  • Prof. Antoni Riera,

    Corresponding author
    1. Unitat de Recerca en Síntesi Asimètrica (URSA)-PCB, Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and Departament de Química Orgànica, Universitat de Barcelona c/Baldiri Reixac 10, 08028 Barcelona (Spain) http://www.ursapcb.org
    • Unitat de Recerca en Síntesi Asimètrica (URSA)-PCB, Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and Departament de Química Orgànica, Universitat de Barcelona c/Baldiri Reixac 10, 08028 Barcelona (Spain) http://www.ursapcb.org
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  • Prof. Xavier Verdaguer

    Corresponding author
    1. Unitat de Recerca en Síntesi Asimètrica (URSA)-PCB, Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and Departament de Química Orgànica, Universitat de Barcelona c/Baldiri Reixac 10, 08028 Barcelona (Spain) http://www.ursapcb.org
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Abstract

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Sekundäre Iminophosphorane liegen in einem Tautomerengleichgewicht vor. In ihrer Zuschrift auf S. 7057 ff. stellen A. Riera, X. Verdaguer und Mitarbeiter P-stereogene Iminophosphorane als konfigurationsstabile und oxidationsresistente Ligandenvorstufen vor. Im Titelbild ist das Gleichgewicht als Tauziehen dargestellt: In Lösung überwiegt die PH-Form, doch in Gegenwart eines Metalls verschieben sich die Verhältnisse zugunsten der PIII-Form, und die NH-Mannschaft gewinnt!

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