Innentitelbild: C[BOND]H Activation in S-Alkenyl Sulfoximines: An Endo 1,5-Hydrogen Migration (Angew. Chem. 28/2012)

Authors


Abstract

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Ein Hydridtransfer der über einen 6-endo-trig-Prozess verläuft, initiiert eine intramolekulare Redoxreaktion. In ihrer Zuschrift auf S. 7122 ff. zeigen M. Harmata et al., dass das Erhitzen von N-Alkyl-, N-Allyl- und N-Benzyl-substituierten S-Alkenylsulfoximinen unter bestimmten Bedingungen zur Bildung von NH-S-Alkylsulfoximinen führt. Die Intermediate der Reaktion können außerdem einen Zugang zu vier- und sechsgliedrigen heterocyclischen Ringen sowie zu einer neuen Klasse chiraler Diene schaffen.

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