Catalyst-Controlled Chemoselective Arylation of 2-Aminobenzimidazoles

Authors

  • Dr. Satoshi Ueda,

    1. Department of Chemistry, Room 18-490, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge MA 02139 (USA)
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  • Prof. Dr. Stephen L. Buchwald

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, Room 18-490, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge MA 02139 (USA)
    • Department of Chemistry, Room 18-490, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge MA 02139 (USA)
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  • This work is supported by National Institutes of Health (GM58160). S.U. thanks the Japan Society for the Promotion of Sciences (JSPS) for a Postdoctral Fellowship for Research Abroad. We thank Dr. Meredeth A. McGowan for help with preparation of this manuscript.

Abstract

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Welches N darf es sein? Die chemoselektive und komplementäre Pd- und Cu-katalysierte N-Arylierung von 2-Aminobenzimidazolen wird beschrieben. Die selektive N-Arylierung der Aminogruppe gelang mit einer Pd-katalysierten Methode, während zur selektiven N-Arylierung des Azol-Stickstoffatoms ein Cu-katalysierter Prozess zum Einsatz kam.

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