This work was made possible by grants from Aarhus University, OChemSchool, Carlsberg Foundation, and FNU. F.C.A. thanks CSIC for predoctoral JAE grant. We thank Dr. Jacob Overgaard for performing X-ray analysis.
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Zuschrift
Enantioselective H-Bond-Directing Approach for Trienamine-mediated Reactions in Asymmetric Synthesis†
Article first published online: 7 AUG 2012
DOI: 10.1002/ange.201204790
Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Albrecht, Ł., Cruz Acosta, F., Fraile, A., Albrecht, A., Christensen, J. and Jørgensen, K. A. (2012), Enantioselective H-Bond-Directing Approach for Trienamine-mediated Reactions in Asymmetric Synthesis . Angew. Chem., 124: 9222–9226. doi: 10.1002/ange.201204790
- †
Publication History
- Issue published online: 28 AUG 2012
- Article first published online: 7 AUG 2012
- Manuscript Received: 19 JUN 2012
Funded by
- Aarhus University
- OChemSchool
- Carlsberg Foundation
- FNU
Keywords:
- Asymmetrische Synthesen;
- Organokatalyse;
- Synthesemethoden;
- Tetrahydroxanthone;
- Trienamine
In die richtige Richtung: Die vorgestellte enantioselektive Synthese von funktionalisierten Tetrahydroxanthonen basiert auf einer Trienamin-vermittelten Cycloaddition zwischen 2,4-Dienalen und aktivierten Chromonen. Die Kontrolle des stereochemischen Ausgangs der Reaktion wird durch Einsatz eines H-Brücken-dirigierenden Aminokatalysators ermöglicht.