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Keywords:

  • Allene;
  • Aminierungen;
  • Chiralität;
  • Enantioselektivität;
  • Synthesemethoden
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Auf Achse: Die Synthese der funktionalisierten Titelamine verläuft über eine enantioselektive palladiumkatalysierte Decarboxylierung von Allenyl-N-tosylcarbamaten. Die Reaktion führt mit den chiralen Liganden (S)- ebenso wie (R)-DTBM-Segphos (L) hoch enantioselektiv und in guten Ausbeuten zu den Allenylaminen. dba=Dibenzylidenaceton, DME=Dimethoxyethan, DMF=N,N-Dimethylformamid, Ts=Tosyl.