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One-Pot Gold-Catalyzed Synthesis of Azepino[1,2-a]indoles

Authors


  • Acknowledgements are made to the Progetto FIRB “Futuro in Ricerca” Innovative sustainable synthetic methodologies for C-H activation processes, (MIUR, Rome) and the Università di Bologna. For support of the work in St. Andrews, the ERC (Advanced Researcher Award FUNCAT to S.P.N.) and the EPSRC are gratefully acknowledged. We also thank Prof. M. Monari for the X-ray analysis of 4 a. S.P.N. is a Royal Society Wolfson Research Merit Award holder.

Abstract

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Als außergewöhnlich effektiver Katalysator für die Eintopfsynthese tricyclischer Azepinoindole in einer neuartigen Kaskadenreaktion erwies sich ein Komplex aus Gold(I) und einem N-heterocyclischen Carben (IPr=1,3-Di(isopropylphenyl)imidazol-2-yliden). Einfach verfügbare Substrate, hohe Chemoselektivität, gute Ausbeuten und Wasser als einziges stöchiometrisches Begleitprodukt sind einige der Hauptvorteile dieser Methode.

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