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Construction of an All-Carbon Quaternary Stereocenter by the Peptide-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Nitromethane to β-Disubstituted α,β-Unsaturated Aldehydes

Authors


  • This work was supported by JSPS KAKENHI (23750171 to K.A. and 23550116 to K.K.), and by MEXT KAKENHI (24105506 to K.K.). The authors thank Mr. Atsushi Okumura for experimental assistance.

Abstract

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Michael mit Pep: Eine asymmetrische Michael-Addition von Nitromethan an β-disubstituierte α,β-ungesättigte Aldehyde wurde in Gegenwart eines harzgebundenen Peptidkatalysators ausgeführt. Während niedermolekulare Katalysatoren nur geringe Ausbeuten ergaben, verlief die peptidvermittelte Reaktion in wässrigem Medium effektiv und hoch enantioselektiv.

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