Synthetic Strategy for Cyclic Amines: A Stereodefined Cyclic N,O-Acetal as a Stereocontrol and Diversity-Generating Element

Authors


  • This work was supported by the Korean government funded by National Research Foundation of Korea (NRF-2010-0009458)

Abstract

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Ringbildung: Eine neue Strategie zur Synthese cyclischer Amine nutzt ein stereochemisch definiertes cyclisches N,O-Acetal als wichtigstes stereokontrollierendes und Diversität erzeugendes Element. Das Acetal, das seine stereochemische Integrität über alle katalytischen Umwandlungen bewahrt, wurde durch asymmetrische Hydroaminierung eines Alkoxyallens mit dem chiralen Liganden L* und anschließende Ringschlussmetathese erhalten.

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