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Keywords:

  • Asymmetrische Hydrierungen;
  • Cycloketone;
  • Dynamische kinetische Racematspaltung;
  • Lycoran;
  • Ruthenium
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Chirale Diole mit drei benachbarten Stereozentren entstanden bei der enantioselektiven rutheniumkatalysierten asymmetrischen Hydrierung racemischer α,α′-disubstituierter Cycloketone inklusive einer dynamischen kinetischen Racematspaltung. Diese neue katalytische asymmetrische Methode bietet einen einfachen Zugang zum Alkaloid (+)-γ-Lycoran.