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Copper/Palladium-Catalyzed 1,4 Reduction and Asymmetric Allylic Alkylation of α,β-Unsaturated Ketones: Enantioselective Dual Catalysis

Authors

  • Fady Nahra,

    1. Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Molecules, Solids and Reactivity (IMCN/MOST)—Université Catholique de Louvain, Place Louis Pasteur 1, bte L4.01.03, 1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)
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  • Dr. Yohan Macé,

    1. Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Molecules, Solids and Reactivity (IMCN/MOST)—Université Catholique de Louvain, Place Louis Pasteur 1, bte L4.01.03, 1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)
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  • Dr. Dominique Lambin,

    1. Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Molecules, Solids and Reactivity (IMCN/MOST)—Université Catholique de Louvain, Place Louis Pasteur 1, bte L4.01.03, 1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)
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  • Prof. Olivier Riant

    Corresponding author
    1. Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Molecules, Solids and Reactivity (IMCN/MOST)—Université Catholique de Louvain, Place Louis Pasteur 1, bte L4.01.03, 1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)
    • Institute of Condensed Matter and Nanosciences, Molecules, Solids and Reactivity (IMCN/MOST)—Université Catholique de Louvain, Place Louis Pasteur 1, bte L4.01.03, 1348 Louvain-la-Neuve (Belgium)

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  • Financial support from the Université Catholique de Louvain, FNRS, and Région Bruxelloise is gratefully acknowledged.

Abstract

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Vereinte Kräfte: Die Kupplung zweier metallorganischer Intermediate gelingt über eine duale Cu/Pd-Katalyse (siehe Schema, LG=Abgangsgruppe), bei der CuI katalytisch das Ausgangsmaterial für den Pd0-Katalysezyklus bereitstellt. Obwohl die Reagentien in stöchiometrischen Mengen in der Reaktionsmischung vorhanden sind und beide aktiven Intermediate abfangen könnten, verläuft die erwünschte Reaktion wie geplant.

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