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Synthese von Arylethern aus Benzoaten über carboxylatdirigierte C-H-aktivierende Alkoxylierung mit gekoppelter Protodecarboxylierung

Authors


  • Wir danken der DFG (SFB/TRR-88, “3MET”) und der Alexander von Humboldt-Stiftung (Stipendium für W.I.D.) für die finanzielle Hilfe, R. Bashirbayeva für die technische Unterstützung, und Prof. Dr. F. W. Patureau für seinen Rat.

Abstract

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Eine rein, eine raus: In der Gegenwart eines Kupfer/Silber-Katalysatorsystems erfahren aromatische Carboxylatsalze eine ortho-C-H-Alkoxylierung mit gekoppeltem Verlust der carboxylatdirigierenden Gruppe in einem protodecarboxylierenden Schritt (siehe Schema; FG=funktionelle Gruppe). Dieser Prozess eröffnet einen vorteilhaften Zugang zur wichtigen Substanzklasse der aromatischen Ether ausgehend von breit verfügbaren Carbonsäuren.

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