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Keywords:

  • Enzymologie;
  • Peptidchemie;
  • Peptidligation;
  • Protein-Semisynthese;
  • Thioester
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Gespleißt: Eine N-Methylgruppe wurde an der zu spaltenden Peptidbindung in einem semisynthetischen Intein-Vorläuferprotein eingeführt. Diese chemische Modifikation bewirkte Thioesterbildung und Proteinspleißen in Abwesenheit des sonst essentiellen Block-B-Histidins. Das Ergebnis demonstriert die Rolle des Histidins in der Grundzustandsdestabilisierung und schließt andere diskutierte Rollen dieser Aminosäure aus.