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Keywords:

  • Cyclisierungen;
  • Katalyse;
  • Naturstoffe;
  • Pectenotoxin;
  • Spiroketale
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Konzepte: Die Bildung stereochemisch definierter bis-THF-Einheiten durch doppelte Cyclisierung sowie die durch eine Hydridwanderung ausgelöste Route zu Spiroketalen werden beschrieben (siehe Schema; Xc=chirales Auxiliar). Die resultierende Reaktionssequenz wurde für die Synthese des C1-C16-Fragments des natürlich vorkommenden Antitumorwirkstoffs Pectenotoxin-4 genutzt.