Berichtigung: Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes That Contain Fluorinated Tertiary Stereogenic Carbon Centers: A Chiral α-Fluoro Carbanion Strategy

Authors

  • Xiao Shen,

  • Dr. Wei Zhang,

  • Lei Zhang,

  • Tao Luo,

  • Xiaolong Wan,

  • Dr. Yucheng Gu,

  • Prof. Dr. Jinbo Hu

Errata

This article corrects:

  1. Enantioselective Synthesis of Cyclopropanes That Contain Fluorinated Tertiary Stereogenic Carbon Centers: A Chiral α-Fluoro Carbanion Strategy Volume 124, Issue 28, 7072–7076, Article first published online: 11 June 2012

In dieser Zuschrift wurde für 2′ ein Diastereomerenverhältnis (d.r.) >99:1 angegeben (bestimmt durch 19F-NMR-Spektroskopie in CHCl3). In Untersuchungen zur Deuterierung von α-Fluorsulfoximinen mit verschiedenen N-Substituenten haben die Autoren erkannt, dass der beschriebene d.r.-Wert für 2′ (>99:1) inkorrekt ist. Dieser Fehler ist die Folge einer zufälligen Überlappung von 19F-NMR-Signalen der beiden Diastereomere von 2′ (siehe die Hintergrundinformationen der Zuschrift, S. 3–4). Der korrekte d.r.-Wert für 2′ sollte 68:32 sein (bestimmt durch 1H-NMR-Spektroskopie in CDCl3; siehe die Hintergrundinformationen zu dieser Berichtigung). Dieser korrekte d.r.-Wert wurde durch eine 19F-NMR-Messung an 2′ in [D6]DMSO bestätigt (siehe die Hintergrundinformationen zu dieser Berichtigung). Diese Korrektur hat keine Auswirkungen auf die Ergebnisse und Schlussfolgerungen in anderen Teilen der Zuschrift. Die Autoren bitten, ihren Fehler zu entschuldigen.

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