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Organocatalytic, Regioselective Nucleophilic “Click” Addition of Thiols to Propiolic Acid Esters for Polymer–Polymer Coupling

Authors


  • The authors are grateful to the BBSRC (BB/I002286/1) for funding a postdoctoral fellowship (V.X.T.). The SEC equipment used in this research was obtained through Birmingham Science City: Innovative Uses for Advanced Materials in the Modern World (West Midlands Centre for Advanced Materials Project 2), with support from Advantage West Midlands (AWM) and partly funded by the European Regional Development Fund (ERDF).

Abstract

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Feiner Geschmack: Die Regioselektivität der nucleophilen Addition von Thiolen an elektronenarme Alkine wird durch die Wahl des Lösungsmittels (also der Polarität der Reaktionsmischung) und Katalysators kontrolliert. Sowohl Thioalkene als auch Dithiane können so in einer schnellen Reaktion ohne Nebenprodukte hergestellt werden (siehe Schema). Die Nützlichkeit der Reaktion wird durch die Modifikation von Polymer-Endgruppen veranschaulicht.

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