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Reversible, vollständige Spaltung von Si[DOUBLE BOND]Si-Bindungen durch Isocyanidinsertion

Authors


  • Wir danken dem EPSRC (EP/H048804/1) und der Alfried Krupp von Bohlen und Halbach-Stiftung für die Förderung.

Abstract

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Hin und wieder zurück: Eine Isocyanid-zentrierte Silen-Disilen-Reversibilität wurde bei der Insertion von Isocyaniden in unsymmetrisch substituierte Disilene beobachtet. Diese Reaktion führt bei Raumtemperatur zu Bildung von Silenen; in Gegenwart einer Lewis-Säure wird das Disilen wieder zurückgebildet (siehe Schema; unterschiedliche Reste sind mit blauen und roten Kreisen gekennzeichnet).

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