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Diastereoselective Intramolecular Allyl Transfer from Allyl Carbamate Accompanied by 5-endo-trig Ring Closure

Authors


  • Funding from the National Graduate School of Organic Chemistry and Chemical Biology is gratefully acknowledged. We also thank Johanna Mareta for mass spectrometric analyses.

Abstract

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Eine Palladium-katalysierte formale 5-endo-trig-Heteroanellierung von Enonen, die in situ aus Aminosäure-abgeleiteten β-Ketonitrilen erzeugt wurden, wurde verwirklicht (siehe Schema; Alloc=Allylcarbamat). Die Reaktion umfasst einen Allylgruppentransfer von der Carbamat-Schutzgruppe unter hoch selektiver Bildung zweier aufeinanderfolgender Stereozentren, darunter ein quartäres Zentrum.

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