Advertisement

Crystal-Structure Analysis of cis-X-Pro-Containing Peptidomimetics: Understanding the Steric Interactions at cis X-Pro Amide Bonds

Authors


  • We thank the Department of Science and Technology, India, for funding this research (SR/S1/OC-31/2010). D.N.R. and G.G. thank the Council for Scientific and Industrial Research, India, for research fellowships. We thank Prof. P. Balaram for valuable discussions.

Abstract

original image

Konfliktfrei: Das cis-Piv-Pro-Peptidkonformer (Piv=Pivaloyl) ist nicht länger unzugänglich. Alle cis-X-Pro-Konformere mit tertiärer Amidbindung können sich in Peptidkristallen stabilisieren, indem die unvermeidliche Verzerrung des Diederwinkels der Peptidbindung bezüglich der Pro-Carbonylgruppe kompensiert wird (siehe Bild) – in diesem Fall über ni−1→πi*-Wechselwirkungen. Sterische Konflikte traten in den untersuchten cis-Piv-Pro-Rotameren nicht auf.

Ancillary