Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie (Emmy-Noether-Programm und Dozentenstipendium an D.B.W., Fonds-Doktorandenstipendium an D.C.K.) unterstützt. Die Autoren danken Prof. Dr. Lutz F. Tietze für hilfreiche Diskussionen und die großzügige Unterstützung der Arbeit.
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Zuschrift
Flexible Synthese von 2-Desoxy-C-Glycosiden sowie (1→2)-, (1→3)- und (1→4)-verknüpften C-Glycosiden†
Article first published online: 10 FEB 2013
DOI: 10.1002/ange.201209697
Copyright © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Koester, D. C., Kriemen, E. and Werz, D. B. (2013), Flexible Synthese von 2-Desoxy-C-Glycosiden sowie (1→2)-, (1→3)- und (1→4)-verknüpften C-Glycosiden . Angew. Chem., 125: 3059–3063. doi: 10.1002/ange.201209697
- †
Publication History
- Issue published online: 27 FEB 2013
- Article first published online: 10 FEB 2013
- Manuscript Received: 4 DEC 2012
Funded by
- Deutschen Forschungsgemeinschaft
- Fonds der Chemischen Industrie
Keywords:
- C-Disaccharide;
- C-Glycoside;
- Epoxidöffnung;
- Kohlenhydratmimetika;
- Stille-Kupplungen
Ein schneller und robuster Zugang zu nativen (1→n)-verknüpften C-glycosidischen Disacchariden (n=2, 3, 4; links) wird beschrieben. Die Konfiguration des pseudoanomeren Kohlenstoffatoms kann hierbei vollständig kontrolliert werden. Auf einer noch kürzeren Route werden (1→n)-verknüpfte 2-Desoxy-C-Glycoside (rechts) hoch diastereoselektiv erhalten.