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Keywords:

  • Aspidospermidin;
  • Asymmetrische Katalyse;
  • Kopsihainanin A;
  • Naturstoffe;
  • Totalsynthese
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Funktionalisierte chirale Carbazolone mit α-quartären Kohlenstoffzentren werden durch Ligand-kontrollierte Pd-katalysierte enantioselektive decarboxylierende allylische Alkylierung von Carbazolonen hergestellt (siehe Schema). Diese katalytische asymmetrische Reaktion wurde als Schlüsselschritt in der Totalsynthese von Aspidospermidin und (+)-Kopsihainanin A genutzt.