We thank EPFL (Switzerland), the Swiss National Science Foundation (SNSF) and the Swiss National Centres of Competence in Research (NCCR) for financial support.
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Zuschrift
Palladium-Catalyzed Decarboxylative Vinylation of Potassium Nitrophenyl Acetate: Application to the Total Synthesis of (±)-Goniomitine†
Article first published online: 7 FEB 2013
DOI: 10.1002/ange.201209970
Copyright © 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Xu, Z., Wang, Q. and Zhu, J. (2013), Palladium-Catalyzed Decarboxylative Vinylation of Potassium Nitrophenyl Acetate: Application to the Total Synthesis of (±)-Goniomitine . Angew. Chem., 125: 3354–3358. doi: 10.1002/ange.201209970
- †
Publication History
- Issue published online: 7 MAR 2013
- Article first published online: 7 FEB 2013
- Manuscript Received: 13 DEC 2012
Funded by
- EPFL
- Swiss National Science Foundation (SNSF)
- Swiss National Centres of Competence in Research (NCCR)
Keywords:
- Decarboxylierende Kupplungen;
- Goniomitin;
- Indolalkaloide;
- Naturstoffe;
- Palladium
Zwei Schlüsselschritte kennzeichnen eine Synthese des Naturstoffs (±)-Goniomitin: 1) Die Kupplung eines Fragments an ein funktionalisiertes Cyclopenten über eine neuartige palladiumkatalysierte decarboxylierende Vinylierung und 2) eine integrierte Oxidation, Reduktion und Cyclisierung (IORC) als Eintopfprozess zur hoch chemo-, regio- und diastereoselektiven Umwandlung des substituierten Cyclopentens in das tetracyclische Goniomitin-Gerüst.