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Highly Enantioselective Friedel–Crafts Alkylation/N-Hemiacetalization Cascade Reaction with Indoles

Authors


  • We are grateful to the National Science Foundation of China (21072069, 21002036, 21232003 and 21202053) and the National Basic Research Program of China (2011CB808600) for support of this research.

Abstract

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Ein neuer Ring für Indol: Eine neuartige Cu-katalysierte enantioselektive Kaskade aus Friedel-Crafts-Alkylierung und N-Halbacetalisierung setzt Indole mit β,γ-ungesättigten α-Ketoestern um. Diese milde Strategie eröffnet einen enantioselektiven Zugang zu präparativ und biologisch wichtigen 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indolen.

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