Untersuchung von 18 MDa großen Viruspartikeln mit nativer Massenspektrometrie

Authors

  • Joost Snijder,

    1. Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences and Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH, Utrecht (Niederlande) http://bioms.chem.uu.nl
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  • Dr. Rebecca J. Rose,

    1. Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences and Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH, Utrecht (Niederlande) http://bioms.chem.uu.nl
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  • Dr. David Veesler,

    1. Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037 (USA)
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  • Prof. Dr. John E. Johnson,

    1. Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037 (USA)
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  • Prof. Dr. Albert J. R. Heck

    Corresponding author
    1. Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences and Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH, Utrecht (Niederlande) http://bioms.chem.uu.nl
    • Biomolecular Mass Spectrometry and Proteomics, Bijvoet Center for Biomolecular Research, Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences and Netherlands Proteomics Centre, Utrecht University, Padualaan 8, 3584 CH, Utrecht (Niederlande) http://bioms.chem.uu.nl
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Errata

This article is corrected by:

  1. Errata: Berichtigung: Studying 18 MDa Virus Assemblies with Native Mass Spectrometry Volume 126, Issue 12, 3111, Article first published online: 14 March 2014

  • Dieses Projekt wurde durch die NIH (R01 AI040101) und ein FP7 Marie Curie IOF Fellowship (D.V.) unterstützt. Wir danken Christian K. Frese für die Übersetzung.

Abstract

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Ausloten von Grenzen: Native Massenspektrometrie wurde verwendet, um die Zusammensetzung eines 18 MDa großen Kapsids des Bakteriophagen HK97 zu bestimmen – das bisherige Limit für Kapside lag bei rund 10 MDa. Aus den Ergebnissen kann gefolgert werden, dass für die instrumentelle Verbesserung nativer MS-Verfahren eine effiziente Desolvatisierung der Protein-Analyte erste Priorität hat.

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