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Keywords:

  • Borylierungen;
  • Lewis-Basen;
  • Lewis-Säuren;
  • Palladium;
  • Regioselektivität
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B statt H: Die Titelreaktion gelingt durch Behandlung von 2-Phenylpyridin oder seinen Derivaten mit 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan in Gegenwart eines Palladiumkatalysators schon bei Raumtemperatur. Bei höheren Temperaturen kann sogar auf den Palladiumkatalysator verzichtet werden. Die Regioselektivität wird jeweils durch eine Lewis-Säure-Base-Wechselwirkung zwischen Bor- und Stickstoffatom gesteuert.