Redox-Neutral Copper(II) Carboxylate Catalyzed α-Alkynylation of Amines

Authors


  • Financial support from the NIH-NIGMS (R01GM101389-01) is gratefully acknowledged. Partial support (microwave purchase) was provided by the National Science Foundation (Grant CHE-0911192). A.X.S. acknowledges support from the Aresty Research Center for Undergraduates and Rutgers University School of Arts and Sciences. D.S. is a fellow of the Alfred P. Sloan Foundation and the recipient of an Amgen Young Investigator Award.

Abstract

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Cocktail mit drei Zutaten: Mithilfe einer neuen Strategie zur Isomerisierung von Iminiumionen gelingt eine direkte, redoxneutrale α-Alkinylierung von Aminen. Kupfer(II)-2-ethylhexanoat [Cu(2-EH)2] erwies sich als der beste Katalysator für die Dreikomponentenkupplung von sekundären Aminen mit Aldehyden und Alkinen. MW=Mikrowellenbestrahlung.

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