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Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes

Authors

  • Zhaobin Wang,

    1. Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong SAR (China)
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  • Zhilong Chen,

    1. Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong SAR (China)
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  • Prof. Dr. Jianwei Sun

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong SAR (China)
    • Department of Chemistry, The Hong Kong University of Science and Technology, Clear Water Bay, Kowloon, Hong Kong SAR (China)
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  • Financial support was provided by the HKUST and Hong Kong RGC (GRF-604411).

Abstract

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Oxetan, öffne Dich! Die Titelreaktion verläuft in Gegenwart von geringen Mengen chiraler Brønsted-Säuren als Katalysatoren. Diese effiziente Ringöffnung, die hoch funktionalisierte Desymmetrisierungsprodukte als vielseitige chirale Synthesebausteine liefert, zeichnet sich durch milde Reaktionsbedingungen, Verträglichkeit mit vielen funktionellen Gruppen, hohe Enantioselektivitäten und die Möglichkeit zur Einführung quartärer Stereozentren aus.

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