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Construction of Eight-Membered Carbocycles through Gold Catalysis with Acetylene-Tethered Silyl Enol Ethers

Authors


  • This work was supported by Grants-in-Aid for Scientific Research on Challenging Exploratory Research, MEXT and ACT-C, JST to M.S. and by Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up), JSPS to T.I. H.I. thanks JSPS for support through a scholarship.

Abstract

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Halbhohle Triethinylphosphane wurden synthetisiert und als Liganden in der Gold-katalysierten 8-exo-dig-Cyclisierung Acetylen-verknüpfter Silylenolether eingesetzt, um Carbocyclen mit achtgliedrigen Ringen zu erhalten (siehe Schema; Tf=Triflyl). Die Gold-Phosphan-Komplexe katalysierten entweder die Anellierung zu bicyclischen Strukturen oder den Ringschluss acyclischer Vorstufen zu einfachen Carbocyclen.

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