Direct Functionalization of Tetrahydrofuran and 1,4-Dioxane: Nickel-Catalyzed Oxidative C(sp3)[BOND]H Arylation

Authors


  • This work was supported by the 973 Program (2012CB725302), the National Natural Science Foundation of China (21025206 and 21272180) and the China Postdoctoral Science Foundation funded project (2012M521458). We are also grateful for support from the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University (IRT1030).

Abstract

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Nimm Nickel: In der Titelreaktion, die vermutlich nach einem radikalischen Mechanismus verläuft, konnten substituierte Arylboronsäuren mit den C(sp3)-H-Bindungen einfacher Ether gekuppelt werden. Die Methode liefert die α-arylierten Ether als Produkte. FG=funktionelle Gruppe.

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