Investigation of the Carboxylate Position during the Acylation Reaction Catalyzed by Biaryl DMAP Derivatives with an Internal Carboxylate

Authors


  • We are grateful to Prof. Hendrik Zipse (Ludwig-Maximilians-Universität München) for valuable discussion on theoretical aspects for catalyst performance. This work was supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas “Advanced Molecular Transformations by Organocatalysts” and a Grant-in-Aid for Scientific Research (C) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan). DMAP=4-dimethylaminopyridine.

Abstract

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Platzvorteil: Mehrere DMAP-Biarylkatalysatoren mit Carboxylatfunktion wurden hergestellt und bezüglich ihrer Aktivität in der DMAP-katalysierten Acylierung charakterisiert, um die vorteilhafteste Carboxylatposition zu ermitteln. In einer Stellung direkt gegenüber dem Pyridinring wirkte die Carboxylatgruppe als effektive Base für Acylierungen.

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