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Keywords:

  • Alkine;
  • Asymmetrische Katalyse;
  • Cycloadditionen;
  • Cyclophane;
  • Rhodium
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Eben einfach chiral: Carba[10]–[12]Paracyclophane wurden in Ausbeuten bis 91 % und mit bis zu 93 % ee durch die [2+2+2]-Cycloaddition von cyclischen Diinen mit terminalen Monoinen in Gegenwart eines kationischen Rhodium(I)/(S,S)-bdpp-Katalysators erhalten, wobei hohe Substratkonzentrationen eingesetzt wurden. nbd=2,5-Norbornadien, Ns=p-Nitrobenzolsulfonyl, Ts=4-Toluolsulfonyl.