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Formal Enantioselective Synthesis of Aplykurodinone-1

Authors


  • We are grateful to the Région Haute-Normandie for generous support and to Morgan Cormier for valuable technical assistance. Helpful discussions with Prof. H. Kotsuki (Kochi University, Japan) are acknowledged. Dedicated to Prof. K. Shishido on the occasion of the 2013 Award of the Pharmaceutical Society of Japan.

Abstract

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Stufenökonomie und Simplizität wurden in der asymmetrischen formalen Synthese von Aplykurodinon-1 miteinander kombiniert (siehe Schema; TBS=tert-Butyldimethylsilyl). Schlüssel dieser Strategie sind eine einstufige gezielte aerobe Oxidation/Desoxygenierung und eine späte kontrollierte Epimerisierung, die zum chiralen Gerüst des Moleküls führt.

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