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Peptide-Catalyzed Stereoselective Conjugate Addition Reactions Generating All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers

Authors


  • We thank the Swiss National Science Foundation and Bachem for financial support. We thank M. Neuburger for recording the X-ray crystal structure. We are also grateful to Basel University, where part of this research was carried out.

Abstract

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Ein leistungsfähiger Katalysator: Quartäre Stereozentren neben tertiären Stereozentren wurden mit hohen Diastereoselektivitäten und Enantioselektivitäten in konjugierten Additionen zwischen Aldehyden und β,β-disubstituierten Nitroolefinen unter Verwendung eines Peptid-Katalysators erhalten (siehe Schema). Aus den Produkten sind γ-Aminosäuren und heterocyclische Verbindungen mit quartären Stereozentren leicht zugänglich.

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