Copper-Catalyzed Rearrangement of N-Aryl Nitrones into Epoxyketimines

Authors

  • Dr. Dong-Liang Mo,

    1. Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 W. Taylor St., Chicago, IL 60607 (USA)
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  • Prof. Laura L. Anderson

    Corresponding author
    1. Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 W. Taylor St., Chicago, IL 60607 (USA)
    • Department of Chemistry, University of Illinois at Chicago, 845 W. Taylor St., Chicago, IL 60607 (USA)
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  • We acknowledge generous funding from ACS-PRF (50491-DNI), NSF (NSF-CHE 1212895), and the University of Illinois at Chicago. We also thank Prof. T. Driver and group for insightful discussions and chemicals and Mr. Furong Sun (UIUC) for mass spectrometry data.

Abstract

original image

O-Wanderung: trans-α,β-Epoxyketimine wurden durch die kupferkatalysierte Umlagerung (E)-α,β-ungesättigter Nitrone synthetisiert. Auf diesem Weg ist ein ungewöhnliches, dicht funktionalisiertes Intermediat einfach zugänglich, das für eine Bandbreite weiterer Synthesen genutzt werden kann.

Ancillary