Total Synthesis of (−)-Rhizopodin

Authors


  • This work was supported by the EPSRC (J.G.-T.) and Clare College, Cambridge (S.M.D.). We thank the EPSRC National Mass Spectrometry Centre (Swansea) for mass spectra.

Abstract

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Kernstück: Eine modulare Totalsynthese des myxobakteriellen Metaboliten Rhizopodin (eines wirksamen Actin-bindenden Tumortherapeutikums) nutzt eine monomere C1-C22-Einheit zum Aufbau des dimeren 38-gliedrigen Makrodiolid-Kerns sowie eine bidirektionale Bor-vermittelte Aldolreaktion zur Anbindung der charakteristischen Seitenketten. Die globale Entschützung hing entscheidend von der richtigen Wahl der Silyl-Schutzgruppen an C16/C16′ ab.

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