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Two-Step Protein Self-Assembly in the Extracellular Matrix


  • This research was supported by grants from the National Science Foundation (1032413) and GT Emory Center for Regenerative Engineering & Medicine. We acknowledge J. Park, Prof. A. Bommarius, Dr. I. Mamajanov, and Prof. N. Hud for technical assistance and Profs. K. Zhang and D. Tirrell for plasmid DNA. This work was performed in part at the GT Institute for Electronics and Nanotechnology, a member of the National Nanotechnology Infrastructure Network, which is supported by the NSF.


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Trägerfreier Proteintransport: Die Selbstorganisation von Proteinen kann in der extrazellulären Matrix (ECM) durchgeführt werden, wo Proteinkomponenten (ZR-ELP) Partikel bilden, die immobilisiert werden, ein Modellprotein (mCherry-ZE) binden und dissoziieren. Spontane diffusive Koazervation und hochaffine Proteinbindung vermitteln die In-situ- Bildung der selbstorganisierten Partikel, die unter Schrumpfung das Modellprotein in die ECM freisetzen (siehe Schema).

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