Conversion of Phenols into Selenophenols: Seleno Newman–Kwart Rearrangement

Authors


  • We acknowledge financial support from the Danish Research council (FNU) for a Steno Fellowship (M.P.) and the Lundbeck Foundation for a Young Group Leader Fellowship (M.P.). We thank Dr. S. R. Beeren for valuable discussions.

Abstract

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‘Se'nsationell: Die erste thermisch induzierte OAr→SeAr-Verschiebung liefert Arylselenole in drei Stufen ausgehend von den entsprechenden Phenolen. O-Aryl-Selenocarbamate lagern sich über einen viergliedrigen Übergangszustand in Se-Aryl-Carbamate um (siehe Schema). Die Arylselenole (isoliert als Diselenide) sind durch Hydrolyse der Se-Aryl-Selenocarbamate zugänglich.

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