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Merging Synthesis and Enantioselective Functionalization of Indoles by a Gold-Catalyzed Asymmetric Cascade Reaction

Authors


  • Acknowledgement is made to Progetto FIRB “Futuro in Ricerca” Innovative sustainable synthetic methodologies for C-H activation processes, (MIUR, Rome), Progetto PRIN, and Università di Bologna.

Abstract

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Alle zugleich: Die Synthese und enantioselektive Funktionalisierung von Indolmotiven gelingt simultan mithilfe chiraler kationischer AuI-Komplexe. Eine Reihe von Vinyloxazino[4,3-a]indolen wurde auf hoch enantioselektive Weise in einem Kaskadenprozess erhalten (siehe Schema; L: chirales Diphosphan).

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