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Dehydrogenative Coupling to Enable the Enantioselective Total Synthesis of (−)-Simaomicin α


  • Financial support from the American Cancer Society, the Welch Foundation (I-1612) and the NIH (R01 GM102403). We thank Maria Goralski and Dr. Deepak Nijhawan for performing cytotoxicity assays and Dr. Michael Nottingham for performing antibiotic assays.


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Der antitumorale Naturstoff Simaomicin α wurde synthetisiert. Die asymmetrische Synthese ermöglichte die Zuordnung der absoluten Konfiguration. Das Enantiomer der natürlich vorkommenden Substanz wirkt stark cytotoxisch gegen Gram-positive Bakterien und humane Krebszellen. Bn=Benzyl, BOM=Benzyloxymethyl.

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