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Six Pyranoside Forms of Free 2-Deoxy-D-ribose

Authors


  • This research was supported by the MICINN and MINECO (Grants CTQ 2006-05981/BQU, CTQ 2010-19008, CTQ2011-22923, CTQ2012-39132 and Consolider Ingenio 2010 CSD 2009-00038 and 2010/CSD2007-00013), Junta de Castilla y León (Grant VA070A08), the Basque Government (Consolidated Groups, IT520-10) and the UPV/EHU (UFI11/23). C.B. thanks the MICINN for a FPI grant (BES-2011-047695). E.J.C. acknowledges also a “Ramón y Cajal” contract. Computational resources and laser facilities of the UPV/EHU were used in this work (SGIker and I2Basque).

Abstract

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Ein klares Bild von den Konformationen isolierter 2-Deoxy-D-ribose wurde mithilfe von Chirped-Puls- und Balle-Flygare-Fourier-Transformations-Mikrowellenspektrometrie jeweils in Kombination mit Laserablationsquellen erhalten. Zwei Konformere der α-D-Deoxyribopyranose und vier der β-D-Deoxyribopyranose wurden auf Basis der spektroskopischen Rotationsparameter und von Ab-initio-Rechnungen identifiziert. Das Substitutionsmuster und die effektiven Strukturen der häufigsten Konformere wurden bestimmt.

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