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Struktur und Funktion einer RNA-lesenden thermostabilen DNA-Polymerase

Authors

  • M. Sc. Nina Blatter,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Dipl.-Biol. Konrad Bergen,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Priv.-Doz. Dr. Oliver Nolte,

    1. Labor Dr. Brunner Konstanz, Mainaustraße 48 a/b, 78464 Konstanz (Deutschland)
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  • Prof. Dr. Wolfram Welte,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Prof. Dr. Kay Diederichs,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Dr. Jutta Mayer,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Dr. Markus Wieland,

    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
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  • Prof. Dr. Andreas Marx

    Corresponding author
    1. Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)
    • Fachbereiche Chemie und Biologie, Graduiertenschule Chemische Biologie, Universität Konstanz, Universitätsstraße 10, 78457 Konstanz (Deutschland)

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  • Wir danken der Graduiertenschule Chemische Biologie, der Universität Konstanz, dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie und der DFG für Unterstützung. Wir danken auch den Mitarbeitern des SLS (Swiss Light Source) für ihre Unterstützung sowie S. Geigges und I. Grießer für ihre Hilfe bei den Kristallisationsstudien.

Abstract

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Untreu“: Eine DNA-abhängige DNA-Polymerase, deren Wildtyp-Vorläufer keine signifikante Reverse-Transkriptase-Aktivität zeigte, wurde beim Einbau eines Nukleotids gegenüber einem RNA-Templat abgefangen und erstmals strukturell charakterisiert. Die signifikant erhöhte Reverse-Transkriptase-Aktivität der DNA- Polymerase-Variante ermöglicht ihre Anwendung in PCR-basierten molekular- diagnostischen Prozessen.

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