Chiral Copper(II) Phosphate Catalyzed Enantioselective Synthesis of Isochromene Derivatives by Sequential Intramolecular Cyclization and Asymmetric Transfer Hydrogenation of o-Alkynylacetophenones

Authors


  • This work was partially supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas “Advanced Transformation by Organocatalysis” from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan), and a Grant-in-Aid for Scientific Research from the Japan Society for the Promotion of Science.

Abstract

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Gute Mischung: o-Alkinylacetophenone werden in der Titelreaktion mit dem Hantzsch-Ester in guten Ausbeuten erhalten. Das entscheidende Intermediat für die Enantioselektivität ist ein Ionenpaar aus dem Carbonyl-Ylid und einem chiralen Phosphatanion. Der Prozess führt direkt zu hoch enantiomerenangereicherten chiralen Isochromenen.

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