Get access

Direkte UV-induzierte Funktionalisierung oberflächengebundener Hydroxygruppen mithilfe von Thiol-Alkohol-Chemie

Authors


  • Diese Arbeit wurde von der Helmholtz-Gemeinschaft (Förderung VH-NG-621) finanziert. Wir danken Hao Lv (APC, Universität Heidelberg) und Chengwu Yang (IFG, KIT) für die Unterstützung bei den XPS-Messungen. J. Li und X. Du danken dem China Scholarship Council für die Promotionsstipendien. Dank gilt auch Sina Schönwälder (IFG am KIT) für die Übersetzung.

Abstract

Wir beschreiben ein neues UV-initiiertes Verfahren, das eine direkte Funktionalisierung von oberflächengebundenen Hydroxygruppen mit Thiolen ermöglicht (hier als Thiol-Alkohol-Modifizierung bezeichnet). Diese Methode beruht auf einer oxidativen Kupplung von Thiol- an Hydroxygruppen. Wir zeigen, dass verschiedene Moleküle, die Thiolgruppen tragen, z. B. Fluorophore, thiolterminiertes Polyethylenglycol (PEG-SH) oder Cystein enthaltende Peptide auf der Oberfläche von porösem Poly(2-hydroxyethylmethacrylat-co-ethylendimethacrylat) gebunden werden können. Die direkte Funktionalisierung anderer Hydroxygruppen tragender Oberflächen sowie die Herstellung von Mikrostrukturen oder zweifache Strukturierungen sind ebenfalls mit der Thiol-Alkohol-Chemie möglich.

Ancillary