Angewandte Chemie

Ein blühender Baum zeigt bildlich, wie CO₂ mit einer Strategie, die T. Cantat et al. in ihrer Zuschrift auf S. 191 ff. vorstellen, in zahlreichen Chemikalien wiederverwertet werden kann. Der Ansatz beruht auf der Kombination eines funktionalisierenden Reagens und eines Reduktionsmittels, die unabhängig voneinander modifiziert werden können, um aus CO₂ eine Vielzahl molekularer Produkte zu erhalten. Über die direkte Umwandlung von CO₂, Aminen und Silanen zu Formamiden wird berichtet.

Cloverphene sind graphenartige Polyarene, deren Strukturen die Symmetrie dreiblättriger Kleeblätter widerspiegeln. In der Zuschrift auf S. 177 ff. beschreiben D. Peña et al. die Synthese und die Eigenschaften eines [16]Cloverphen-Derivats, das aus 16 kondensierten Ringen (22 Benzolringe insgesamt) und 102 sp²-hybridisierten Atomen besteht. Die Synthese umfasst mehrere sequenzielle [4+2]- und [2+2+2]-Arin-Cycloadditionen.

Das Wachstum von Metallnanopartikeln auf den Poren von Ionenkanälen einer Membran aus dem stabilen Protein 1 (SP1) wurde in situ mithilfe von Dunkelfeldspektroskopie und Plasmonenresonanz-Rayleigh-Streuung verfolgt. In der Zuschrift auf Seite 144 ff. beschreiben Y.-T. Long et al. die elektrochemische Abscheidung einzelner Nanopartikel auf einem SP1-Templat und den Nachweis der Antigen-Antikörper-Bindung auf den Nanopartikeln.

Die chemoselektive Reduktion von Epoxiden zu den entsprechenden Alkenen geschieht in Gegenwart von H₂ und einem Ag-CeO₂-Kern-Schale-Nanokomposit (AgNPs@CeO₂, dargestellt als Mond im Erdorbit). In ihrer Zuschrift auf S. 140 ff. berichten K. Kaneda et al., dass die chemoselektive Reaktion, die sich auch auf Nitrostyrole anwenden lässt, effizienter mit AgNPs@CeO₂ verläuft als mit herkömmlichen oxidfixierten Metallnanopartikeln.

„Der größte wissenschaftliche Fortschritt des letzten Jahrzehnts lässt sich erst in 50 Jahren erkennen. Die aktuell größte Herausforderung für Wissenschaftler ist Energiespeicherung …“ Dies und mehr von und über Herbert Mayr finden Sie auf Seite 34.

Oxford University Press, New York, 2010. 304 S., geb., 24.95 $.—ISBN 978-0195393965

Auch die Organokatalyse mag sie! 1,2-Dicarbonylverbindungen verfügen mit ihren benachbarten reaktiven Zentren über ein hohes Synthesepotenzial. Jüngste Beiträge zeigen, dass diese reaktiven Spezies bei geeigneter Aktivierung auch als effiziente Pränukleophile in asymmetrischen organokatalytischen sequenziellen oder Dominoumwandlungen mit C-C- und C-N-Bindungsbildung agieren können (siehe Schema).

Nieder mit der Temperatur! Der molekulare Magnetismus scheint eine alternative Route für die Tieftemperaturkühlung zu bieten, indem Moleküle mit großem Spin und schwacher magnetischer Anisotropie, die einen großen magnetokalorischen Effekt aufweisen, bereit gestellt werden.

Denke elektrophil: Während das klassische π-elektronenreiche Indol für seine elektrophilen Substitutionen in Position C3 wohlbekannt ist, führten nun jüngste Fortschritte in der asymmetrische Katalyse auch zu Anwendungen der wenig diskutierten elektrophilen Eigenschaften von Iminium-Intermediaten in komplexen Indol-Anellierungen. Fortschritte in der Au^I-Katalyse ermöglichen darüber hinaus eine Umpolung der klassischen C3-Reaktivität von Indolen.

Onkel Fritz: In seiner Rede zur Hundertjahrfeier des Fritz-Haber-Instituts reflektiert Fritz Stern die Stärken und Verfehlungen des Begründers des Instituts. Können wir uns Urteile erlauben, ohne den historischen Kontext einzubeziehen? Waren nicht Habers Triumph und Tragödien ein Spiegelbild der Geschichte seines Landes?

Blattfaltstrukturen: Wie bei der historischen Kunst des Papierfaltens, bei der ein einzelnes Blatt Papier zu wunderschönen Formen gefaltet wird, ermöglicht die DNA-Origami-Technik die Herstellung von adressierbaren Objekten im Nanometermaßstab aus einer einzelsträngigen DNA (siehe Bild).

Vielzweckkatalysator: Graphitisches Kohlenstoffnitrid (g-C₃N₄; siehe SEM-Bild) ist ein effektiver (Photo)-Katalysator für eine ganze Reihe von Reaktionen. Dieser Aufsatz beschreibt die Synthese von g-C₃N₄, wie die Bandlagen und die Bandlücke durch Copolymerisation und Dotierung verändert werden können und wie durch Änderungen der Festkörpertextur die Effektivität als heterogener Organokatalysator verbessert wird.

Es gibt sie doch: Freie Carbinradikale sind bei Raumtemperatur in wässriger Lösung durch die Zersetzung von ein- oder dreikernigen Metall(M)-Komplexen mit Alkylidinliganden zugänglich (siehe Schema; C rot, M blau, H grün). Die Radikale bilden in Lösung durch Kettenverlängerungsreaktionen vielfältige organische Verbindungen. Außerdem können sie Wasserstoff, Sauerstoff oder Kohlenstoff aus dem Lösungsmittel, dem Reaktanten oder dem Produkt abspalten.

Gut kombiniert: Aus dimeren Iridium(III)-Lumiphoren mit Tetraacetylethan-Brücken wurden flüssigkristalline Materialien erhalten, die hohe Photolumineszenzquantenausbeuten zeigten (siehe Bild). Nach dem gleichen Prinzip konnten auch heteronukleare lumineszierende Iridium(III)-Platinum(II)-Dyaden erhalten werden.

Die Aminosäure Tryptophan zeigt komplexe Strukturwechsel im Grundzustand (aufgrund multipler Konformationen) und bei Anregung (wegen der Beteiligung strahlungsloser Pfade). Die strukturelle Dynamik wurde hier erstmals mithilfe ultraschneller Elektronenbeugung in Kombination mit Laserdesorptionsmethoden untersucht.

Aromatisches Binden: Zwar sind aromatische Stapelwechselwirkungen in Proteinen bekannt, allerdings sind die energetischen Faktoren nicht gut verstanden. Die Bedeutung von Dipol-Dipol-Kupplungen und Kupplungen zwischen Dipolen und induzierten Dipolen für die Stabilität und Selbstorganisation aromatischer Stapelpaare wurde mit einer systematischen Untersuchung unter Verwendung fluorierter Phenylalanin-Analoga in einem Proteinmodellsystem gezeigt.

Reduktion aufs Wesentliche: Eine hochleitfähige und weiche Kohlenstoff-Zwischenschicht aus reduziertem Graphenoxid (rGO) verhindert die Bildung eines filamentären Strompfads und führt zu sowohl hohen Ausbeuten als auch echten molekularen Effekten in Monolagen-basierten molekularen Bausteinen. Übergänge zwischen den rGO-Zwischenschichtkontakten und molekularen Monolagen erklären die molekular aufgelösten elektronischen Eigenschaften von molekularen Transistoren und Permanentspeichern.

Gold wert: Gold-katalysierte intermolekulare [4+2]-Cycloadditionen von 2-Arylinamiden mit Alkenen sowie Gold-katalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen von endständigen Inamiden mit Enolethern wurden entwickelt (siehe Schema). Die [4+2]-Cycloaddition ist mit einer Bandbreite von Alkenen und Arylinamiden kompatibel, und auch die [2+2+2]-Cycloaddition kann auf eine Vielfalt von Arylinamid- und Enolether-Substraten angewendet werden.

Ligandenkarte führt zum Schatz! Mithilfe einer Ligandenkarte lässt sich die Aktivität von Komplexen mit Fluorphosphanen (R₂PF) in der katalytischen Hydroformylierung und Hydrocyanierung vorhersagen. Beispiele von R₂PF-Liganden (siehe Schema) werden beschrieben, die gegen Disproportionierung stabilisiert sind, sodass sie in sehr effizienten Katalysen eingesetzt werden können.

Eine Sache von Minuten: Dynamische Kernpolarisation wird zur Signalverstärkung in der Festkörper-NMR-Spektroskopie Metall-organischer Gerüste genutzt. Die Methode liefert bei natürlicher Isotopenhäufigkeit innerhalb von Minuten hochaufgelöste 1D-¹³C-Festkörper-NMR-, 2D-¹H-¹³C-HETCOR- und 1D-¹⁵N-Festkörper-NMR-Spektren. MW=Mikrowellen

Zellen im Scheinwerferlicht: Ein Substrat wurde mit einem Polyethylenglycol(PEG)-Segment bedeckt, das über einen Linker an ein Lipid gebunden war. Durch UV-Bestrahlung in beliebigen Mustern wurde der Linker gespalten, und eine PEG-bedeckte Fläche blieb zurück, sodass kontrastreiche Muster von Zellen einfach erhalten wurden, von denen selektiv die angestrahlten Zellen unbeschädigt in einem Mikrofluidikaufbau abgelöst werden können (siehe Bild).

Metastabile Materie: Herkömmliche Phasendiagramme erfassen die thermodynamischen Gleichgewichtszustände und nicht die reale Welt, die zum Großteil aus metastabilen Verbindungen besteht. Metastabile Verbindungen können in erweiterten Phasendiagrammen berücksichtigt werden, indem alle Modifikationen, die auf der relevanten Zeit- und Temperaturskala lokal ergodisch sind, bestimmt und ihre Gibbs-Enthalpien berechnet werden (siehe Bild).

Silber in Schale geworfen: Ein Kern-Schale-Nanokomposit aus einem Ag-Nanopartikelkern und einer CeO₂-Nanopartikelschale katalysiert die chemoselektive Reduktion von Nitrostyrolen und Epoxiden unter Beibehaltung der CC-Bindungen. Reaktionen mit den Kern-Schale-Nanopartikeln sind chemoselektiver als solche mit gängigen oxidfixierten Metallnanopartikeln.

Licht im Dunkeln: Metallnanopartikel (M=Ag⁰, Au⁰ und Cu⁰) wurden elektrochemisch auf den Poren von Ionenkanälen einer stabilen Protein-1-Membran abgeschieden (siehe Bild). Die Metallnanopartikel wurden benötigt, um die Bindung von Antigenen an Antikörper auf Einzelmolekülebene mittels Dunkelfeldmikroskopie und Plasmonenresonanz-Rayleigh-Streuung zu untersuchen.

Stabile Doppelemulsionen (Öl-in-Wasser-in-Öl sowie Wasser-in-Öl-in-Wasser), die durch an den o/w-Grenzflächen befindliche Nanopartikel stabilisiert sind (siehe Bild; rot: CdSe-Quantenpunkte), wurden auf einfache Weise durch Schütteln hergestellt und durch Strömungsfokussierung mittels einer Kapillare in engen Größenverteilungen erhalten. Die Doppelemulsionströpfchen waren beim Verdampfen des Lösungsmittels stabil gegen Koaleszenz, was die Bildung von Nanopartikelschäumen und hexagonal angeordneten Strukturen ermöglichte.

Die direkte Aminierung von nichtaktivierten Allylalkoholen mit wässrigem Ammoniak gelang mit einem Pt/Phosphan-Komplex unter Bildung der entsprechenden Allylamine neben Wasser als einzigem Begleitprodukt. Unter optimierten Reaktionsbedingungen wurden primäre Allylamine mit ausgezeichneter Monoallylierungsselektivität erhalten. cod=1,5-Cyclooctadien.

Leuchtende Edelsteine: Ungewöhnlich geformte fluoreszierende supramolekulare Cluster organisieren sich zu eindimensionalen π-gestapelten supramolekularen Kügelchen, um schließlich mit einer großen Bandbreite an Lösungsmittelmolekülen zu kristallisieren (siehe Bild). Die eingeschlossenen Lösungsmittelmoleküle modulieren die Fluoreszenzfarben der Einschlusskristalle von Blau zu Orangegelb, ein Verhalten, das auch bei Edelsteinen zu beobachten ist.

Facettenreiche Edelmetalle: Die gleichzeitige Reduktion von Au- und Pd-Ionen in Gegenwart oktaedrischer Au-Kristallkeime lieferte unter wässrigen Bedingungen bei Raumtemperatur hexaoktaedrische konvexe Au@Pd-Kern-Schale-Kristalle, die durch hochinduzierte Flächen wie die {12 5 3}-Ebene begrenzt sind (siehe Bild). Die konvexen Au@Pd-Kristalle zeigten bessere katalytische Eigenschaften bei der Oxidation von Ethanol als andere Arten von Au@Pd-Kristallen.

Unverhofft kommt oft: Ein zufällig entdeckter Halogeneffekt in Squarainfarbstoffen führte zur Entwicklung neuer Nahinfrarotfluorophore, die im sichtbaren Bereich nahezu vollständig transparent sind und im Nahinfrarot jenseits von 900 nm Licht emittieren (siehe Bild).

Die geometrische und elektronische Struktur des ersten Häm-Peroxokupfer-„end-on“-Addukts (siehe Bild) wurde mithilfe von UV/Vis-, Resonanz-Raman- und Röntgenabsorptionsspektroskopie ermittelt und durch DFT-Rechnungen bestätigt. Die Koordination der Base in axialer Stellung korreliert mit einem Spinübergang, der die biomimetische Reaktivität erhöht. So werden Einblicke in die O-O-Bindungsspaltung durch Cytochrom-c-Oxidase erhalten.

Über den grünen Klee: Sequenzielle [4+2]- und [2+2+2]-Arin-Cycloadditionen ermöglichen die Bildung von kleeblatt- und bogenförmigen Nanographenen (siehe Bild). Der Ansatz führte zur Synthese des größten cata-kondensierten aromatischen Kohlenwasserstoffs, einem aus 16 kondensierten Benzolringen (22 Benzolringe insgesamt) und 102 sp²-hybridisierten Kohlenstoffatomen bestehenden Molekül.

Flächenwirkung: Der Photoabbau von Rhodamin B an α-Fe₂O₃ in Gegenwart von H₂O₂ durch sichtbares Licht wurde untersucht (siehe Bild; von links nach rechts: 1D-Nanostäbe, 2D-Nanoplättchen, 3D-Nanowürfel). Eine Beziehung zwischen den exponierten Flächen von α-Fe₂O₃-Strukturen und ihrer Photoreaktivität gemäß {110}>{012}≫{001} wurde gefunden.

Zwei Schritte genügen: Ein sehr einfacher zweistufiger Zugang zu polysubstituierten Cyclopentenonen aus endständigen Alkinen, [M(CO)₆] und Bromalkenen wird beschrieben. Das Protokoll ist eine Alternative zur Pauson-Khand-Reaktion und lässt sich auf verschiedenste Bromalkene anwenden. Die enantiomerenreinen Cyclopentenon-Produkte können mit einem vollständig C-substituierten quartären Stereozentrum erhalten werden.

Quergedacht: Mit einem diagonalen Ansatz zur Wiederverwertung von CO₂ können funktionalisierte Chemikalien erhalten werden. Der Einsatz eines funktionalisierenden Reagens sowie eines Reduktionsmittels, die beide unabhängig voneinander modifiziert werden können, liefert ausgehend von CO₂ eine Vielzahl von Chemikalien. Die organokatalytische Umsetzung von CO₂ zu Formamid (siehe Bild) dient als ein Beispiel.

Ein anderer Weg zu Peptid-α-thioestern führt über die Peptidbindungsspaltung an einem Cysteinrest durch S-Thiocarbonylierung und die anschließende Behandlung mit N-Acetylguanidin. Das erhaltende Peptidyl-N-acetylguanidin kann in den entsprechenden α-Thioester überführt oder als Alternative zu einem Peptid-α-Thioester verwendet werden. Diese Methode ermöglicht eine effiziente kinetisch kontrollierte Ligation in Gegenwart von Thiolen.

Salz in der Suppe: Die Titelreaktion liefert hoch substituierte Isochinoliniumsalze (siehe Schema; Cp*=Me₅C₅), und zwar über eine C-H-Aktivierung mit anschließender Anellierung in Gegenwart eines Rhodiumkatalysators. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert, ebenso wie eine Anwendung zur Synthese des Naturstoffs Oxychelerythrin.

Unverwüstliche Katalyse: Chirale Iridiumkomplexe mit dem Liganden 1 katalysieren die asymmetrische Hydrierung von β-substituierten β-Ketoestern hoch effizient. Die β-Hydroxyester entstehen in hohen Ausbeuten mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten und hohen Wechselzahlen (TONs). cod=1,5-Cyclooctadien.

Auf den Liganden kommt es an: Von N-Acylbenzoxazolinon abgeleitete Enolcarbonate wurden synthetisiert und in der Palladium-katalysierten asymmetrischen allylischen Alkylierung von Esterenolat-Äquivalenten auf der Carbonsäure-Oxidationsstufe eingesetzt. Die Imid-Produkte konnten ohne Verlust an Enantiomerenreinheit in eine Serie von Carbonsäurederivaten umgewandelt werden.

Drei in einem: Native chemische Ligation (NCL) und Bis(2-sulfanylethyl)amido(SEA)-Ligation ermöglichen die Kupplung von drei Peptidsegmenten in einem Gefäß in N-nach-C-Richtung. Die SEA-Gruppe (siehe Bild, blau) liegt während der NCL als intramolekulares Disulfid vor. Für den zweiten SEA-Ligationsschritt wird sie in situ mit einem Phosphin angeschaltet. Die K1-Domäne des Hepatozyten-Wachstumsfaktors wurde so synthetisiert und erwies sich als biologisch aktiv.

Ein neuer (Blick)winkel: Die Einführung einer 2,2′-Biphospholeinheit in π-konjugierte Systeme bietet eine neue Möglichkeit, die HOMO-LUMO-Lücke zu beeinflussen, und zwar über den Diederwinkel θ zwischen den beiden Phosphorheterocyclen, der durch Metallkoordination oder durch kovalente Bindungen der P-Substituenten gezielt eingestellt werden kann. Diese neuen π-konjugierten Systeme können als Emitter in organischen Weißlichtdioden (WOLEDs) genutzt werden.

Übergangslos: Mit Toluol als Lösungsmittel und einer kleinen Menge an Tetrahydrofuran gehen Aryl-Grignard-Reagentien eine Kupplung mit Arylhalogeniden ein (siehe Schema). Die Reaktion folgt einem S_RN1-Mechanismus unter Ein-Elektronen-Übertragung (SET), der keinerlei Übergangsmetallkatalysatoren erfordert.

Die Kraft des Lichts: Die in Gegenwart von [Ru(bpz)₃](PF₆)₂⋅2 H₂O als Katalysator durchgeführte Titelreaktion liefert Aminocyclopentanderivate in guten Ausbeuten (siehe Schema, bpz=2,2′-Bipyrazin). Gesättigte 5,5- und 6,5-anellierte Heterocyclen werden in präparativ nützlichen Ausbeuten und Diastereoselektivitäten erhalten.

2-Arylthiophene sind die Produkte der effizienten Titelreaktion mit Pd/PCy₃ als Katalysator und einer stöchiometrischen Menge an Ag₂CO₃ (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl). Elektronenreiche und -arme Benzoesäuren sowie Heteroarencarbonsäuren können als Arylierungsmittel dienen, und die Thiophene können ein breites Spektrum an Substituenten tragen.

Ein guter Fang: N-heterocyclische Carbene (NHCs) bilden unter milden Reaktionsbedingungen stabile Addukte mit Distickstoffoxid (N₂O). Die Addukte zeigen eine ungewöhnliche Reaktivität, wie am Beispiel einer Alkylierungsreaktion unter Spaltung der N-N-Bindung zu sehen ist.

Eins, zwei, drei, vier: Ein Kupfer(I)-Phosphinkomplex katalysiert die Diborylierung von Alkinen und Arinen sowie die Tri- oder Tetraborylierung von Propargylethern (siehe Schema; pin=Pinakolato). In den letzteren Fällen werden die C-O-Einfach- und die C-C-Dreifachbindung in einem Schritt boryliert. Ein Diborylierungsprodukt diente außerdem als Intermediat in der effizienten Synthese von pharmakologisch aktiven ortho-Terphenylen.

Auf Dauer angelegt: Einheitliche, hohle Mikrokugeln und -würfel aus LiNi_0.5Mn_1.5O₄ (siehe Bild; Skalierung: 1 μm) aus nanoskaligen Bausteinen wurden durch eine einfache Imprägnierungsmethode, gefolgt von einer simplen Festkörperreaktion synthetisiert. Die Hohlstrukturen weisen eine Entladungskapazität von 120 mA h g⁻¹ über viele Zyklen auf und zeigen exzellente Entladungsraten.

Entropie macht den Unterschied! Anders als im klassischen Wirt-Gast-Design, das in erster Linie enthalpische Wechselwirkungen nutzt, bindet der neue elektroneutrale Wirt 1 seine anionischen Gäste auf der Basis einer überragenden positiven Assoziationsentropie. Die wesentliche Ursache dafür liegt in der Desolvatisierung vornehmlich des Gastes, wobei die Einzigartigkeit der Komplexstruktur unangetastet bleibt. Obwohl Wasserstoffbrücken nicht beteiligt sind, qualifiziert sich der Wirt 1 als einer der besten ungeladenen Rezeptoren für Anionen in polarer Lösung.

Das breite therapeutische Potenzial der Inhibition des 20S-Proteasoms (CP) und die Unwirksamkeit von derzeit vermarkteten Medikamenten gegen einige solide Tumoren unterstreichen den Bedarf an Inhibitoren mit neuartigen Wirkmechanismen. Hier wird eine neue Klasse hoch wirksamer nichtpeptidischer CP-Inhibitoren mit reversiblem, nichtkovalentem Bindungsmodus vorgestellt. Das strukturbasierte Wirkstoffdesign dieser Untereinheit-spezifischen Inhibitoren offenbarte bisher unentdeckte sub-Bindetaschen.

Auf die Stapelung kommt es an: Zeitaufgelöste NMR-spektroskopische Untersuchungen zeigen einen parallelen Faltungsmechanismus der pH-induzierten Bildung des DNA-i-Motivs (siehe Schema). Die Ergebnisse charakterisieren den Faltungsweg des i-Motivs und liefern eine biophysikalisch fundierte Beschreibung des pH-abhängigen Faltungsprozesses, wie er bei der pH-Bestimmung in lebenden Zellen verwendet wird.

Etiketten für DNA: Erstaunlicherweise sind DNA-Polymerasen in der Lage, Oligodesoxynukleotid(ODN)-modifizierte Nukleotide, die bis zu 40fach größer als ihre natürlichen Substrate sind, zu prozessieren, was zu Barcode-markierter DNA führt (siehe Schema). Der Einbau der ODN-modifizierten Nukleotide wurde in Lösung und an der festen Phase durch Hybridisierung mit einem fluoreszenzmarkierten DNA-Strang komplementär zum ODN-Strang nachgewiesen.

Ein bioinformatischer Ansatz wurde zur Entdeckung einer niedermolekularen Substanz genutzt, die die Wechselwirkung zwischen Interferon-α (IFN-α) und dessen Rezeptor blockiert (siehe Wechselwirkungsfläche). Die gefundene Leitstruktur reduziert die Produktion von IFN-α in vitro signifikant, und NMR- und SPR-Experimente bestätigen die direkte Wechselwirkung mit IFN-α.

Schnapp es dir! Redoxaktive Resorcin[4]aren-Cavitanden mit Chinon-Wänden können reversibel zur entsprechenden Hydrochinon-Form reduziert werden. Damit kann ihr Komplexierungsvermögen gegenüber Gastmolekülen moduliert werden. Ein nach oben abgedeckter Triptycen-Chinon-Cavitand bildet kinetisch stabile Einschlusskomplexe mit Cycloalkanen. Diese Komplexierung ist schwächer in der entsprechenden reduzierten Hydrochinon-Form.

Erkennung von superspiralisierter pDNA: Unterschiedlich superspiralisierte Formen der gleichen Plasmid-DNA können durch topologisch-selektive Chromatographie getrennt werden. Eine zweidimensionale HPLC-Analyse zeigte, dass sich die Superspiralisierung während der Fermentation ändert. Mithilfe dieses Verfahrens kann die Effektivität zukünftiger genetischer Wirk- und Impfstoffe optimiert werden.

Eine reiche Quelle: Berechnete Reaktions- und Aktivierungsenergien für elementare Kupplungsreaktionen auf Metalloberflächen lassen sich mithilfe einer Web-Anwendung finden, die für Reaktionen von Molekülen mit bis zu drei C-, N- oder O-Atomen auf einer Reihe von Übergangsmetalloberflächen Daten bietet, die aus einem konsistenten Satz von DFT-Rechnungen und Extrapolationen auf Basis linearer Skalierungsbeziehungen stammen.