Angewandte Chemie

Cover image for Vol. 124 Issue 1

January 2, 2012

Volume 124, Issue 1

Pages 1–282

  1. Titelbild

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Titelbild: A Diagonal Approach to Chemical Recycling of Carbon Dioxide: Organocatalytic Transformation for the Reductive Functionalization of CO2 (Angew. Chem. 1/2012) (page 1)

      Christophe Das Neves Gomes, Dr. Olivier Jacquet, Dr. Claude Villiers, Dr. Pierre Thuéry, Dr. Michel Ephritikhine and Dr. Thibault Cantat

      Article first published online: 6 OCT 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106864

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ein blühender Baum zeigt bildlich, wie CO2 mit einer Strategie, die T. Cantat et al. in ihrer Zuschrift auf S. 191 ff. vorstellen, in zahlreichen Chemikalien wiederverwertet werden kann. Der Ansatz beruht auf der Kombination eines funktionalisierenden Reagens und eines Reduktionsmittels, die unabhängig voneinander modifiziert werden können, um aus CO2 eine Vielzahl molekularer Produkte zu erhalten. Über die direkte Umwandlung von CO2, Aminen und Silanen zu Formamiden wird berichtet.

  2. Innentitelbild

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Innentitelbild: [16]Cloverphene: a Clover-Shaped cata-Condensed Nanographene with Sixteen Fused Benzene Rings (Angew. Chem. 1/2012) (page 2)

      Dr. José M. Alonso, Dr. Alba E. Díaz-Álvarez, Alejandro Criado, Dr. Dolores Pérez, Dr. Diego Peña and Prof. Dr. Enrique Guitián

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107584

      Thumbnail image of graphical abstract

      Cloverphene sind graphenartige Polyarene, deren Strukturen die Symmetrie dreiblättriger Kleeblätter widerspiegeln. In der Zuschrift auf S. 177 ff. beschreiben D. Peña et al. die Synthese und die Eigenschaften eines [16]Cloverphen-Derivats, das aus 16 kondensierten Ringen (22 Benzolringe insgesamt) und 102 sp2-hybridisierten Atomen besteht. Die Synthese umfasst mehrere sequenzielle [4+2]- und [2+2+2]-Arin-Cycloadditionen.

  3. Innenrücktitelbild

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Innenrücktitelbild: Electrodeposition of Single-Metal Nanoparticles on Stable Protein 1 Membranes: Application of Plasmonic Sensing by Single Nanoparticles (Angew. Chem. 1/2012) (page 283)

      Li-Xia Qin, Dr. Yang Li, Dr. Da-Wei Li, Chao Jing, Bao-Qin Chen, Wei Ma, Dr. Arnon Heyman, Prof. Oded Shoseyov, Prof. Itamar Willner, Prof. He Tian and Prof. Yi-Tao Long

      Article first published online: 8 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201108161

      Thumbnail image of graphical abstract

      Das Wachstum von Metallnanopartikeln auf den Poren von Ionenkanälen einer Membran aus dem stabilen Protein 1 (SP1) wurde in situ mithilfe von Dunkelfeldspektroskopie und Plasmonenresonanz-Rayleigh-Streuung verfolgt. In der Zuschrift auf Seite 144 ff. beschreiben Y.-T. Long et al. die elektrochemische Abscheidung einzelner Nanopartikel auf einem SP1-Templat und den Nachweis der Antigen-Antikörper-Bindung auf den Nanopartikeln.

  4. Rücktitelbild

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Rücktitelbild: Design of a Silver–Cerium Dioxide Core–Shell Nanocomposite Catalyst for Chemoselective Reduction Reactions (Angew. Chem. 1/2012) (page 284)

      Dr. Takato Mitsudome, Dr. Yusuke Mikami, Motoshi Matoba, Dr. Tomoo Mizugaki, Prof. Dr. Koichiro Jitsukawa and Prof. Dr. Kiyotomi Kaneda

      Article first published online: 7 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107546

      Thumbnail image of graphical abstract

      Die chemoselektive Reduktion von Epoxiden zu den entsprechenden Alkenen geschieht in Gegenwart von H2 und einem Ag-CeO2-Kern-Schale-Nanokomposit (AgNPs@CeO2, dargestellt als Mond im Erdorbit). In ihrer Zuschrift auf S. 140 ff. berichten K. Kaneda et al., dass die chemoselektive Reaktion, die sich auch auf Nitrostyrole anwenden lässt, effizienter mit AgNPs@CeO2 verläuft als mit herkömmlichen oxidfixierten Metallnanopartikeln.

  5. Editorial

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. You have free access to this content
  6. Graphisches Inhaltsverzeichnis

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Graphisches Inhaltsverzeichnis: Angew. Chem. 1/2012 (pages 11–25)

      Article first published online: 29 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201190113

  7. Vor Jahren in der Angewandten Chemie

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
  8. News

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
  9. Autoren-Profil

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Herbert Mayr (pages 34–35)

      Article first published online: 1 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106108

      Thumbnail image of graphical abstract

      „Der größte wissenschaftliche Fortschritt des letzten Jahrzehnts lässt sich erst in 50 Jahren erkennen. Die aktuell größte Herausforderung für Wissenschaftler ist Energiespeicherung …“ Dies und mehr von und über Herbert Mayr finden Sie auf Seite 34.

  10. Nachrichten

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
  11. Buchbesprechung

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Much Ado About (Practically) Nothing. A History of the Noble Gases. Von David E. Fisher. (page 38)

      Gernot Frenking

      Article first published online: 2 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106726

      Thumbnail image of graphical abstract

      Oxford University Press, New York, 2010. 304 S., geb., 24.95 $.—ISBN 978-0195393965

  12. Highlights

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Organokatalyse

      1,2-Dicarbonylverbindungen als Pränukleophile in organokatalytischen asymmetrischen Umwandlungen (pages 40–42)

      Wilfried Raimondi, Dr. Damien Bonne and Prof. Jean Rodriguez

      Article first published online: 30 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106741

      Thumbnail image of graphical abstract

      Auch die Organokatalyse mag sie! 1,2-Dicarbonylverbindungen verfügen mit ihren benachbarten reaktiven Zentren über ein hohes Synthesepotenzial. Jüngste Beiträge zeigen, dass diese reaktiven Spezies bei geeigneter Aktivierung auch als effiziente Pränukleophile in asymmetrischen organokatalytischen sequenziellen oder Dominoumwandlungen mit C-C- und C-N-Bindungsbildung agieren können (siehe Schema).

    2. Molekularer Magnetismus

      Kühlen mit magnetischen Molekülen (pages 43–45)

      Prof. Dr. Roberta Sessoli

      Article first published online: 31 OCT 2011 | DOI: 10.1002/ange.201104448

      Thumbnail image of graphical abstract

      Nieder mit der Temperatur! Der molekulare Magnetismus scheint eine alternative Route für die Tieftemperaturkühlung zu bieten, indem Moleküle mit großem Spin und schwacher magnetischer Anisotropie, die einen großen magnetokalorischen Effekt aufweisen, bereit gestellt werden.

    3. Indol-Chemie

      Ausnutzung der elektrophilen Eigenschaften von Indol-Intermediaten: neue Optionen in der Planung asymmetrischer Reaktionen (pages 46–49)

      M. Sc. Charles C. J. Loh and Prof. Dr. Dieter Enders

      Article first published online: 8 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107575

      Thumbnail image of graphical abstract

      Denke elektrophil: Während das klassische π-elektronenreiche Indol für seine elektrophilen Substitutionen in Position C3 wohlbekannt ist, führten nun jüngste Fortschritte in der asymmetrische Katalyse auch zu Anwendungen der wenig diskutierten elektrophilen Eigenschaften von Iminium-Intermediaten in komplexen Indol-Anellierungen. Fortschritte in der AuI-Katalyse ermöglichen darüber hinaus eine Umpolung der klassischen C3-Reaktivität von Indolen.

  13. Essay

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Wissenschaftsgeschichte

      Fritz Haber: Größe und Tragik seines Lebens und seines Landes (pages 50–58)

      Prof. Fritz Stern

      Article first published online: 8 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107900

      Thumbnail image of graphical abstract

      Onkel Fritz: In seiner Rede zur Hundertjahrfeier des Fritz-Haber-Instituts reflektiert Fritz Stern die Stärken und Verfehlungen des Begründers des Instituts. Können wir uns Urteile erlauben, ohne den historischen Kontext einzubeziehen? Waren nicht Habers Triumph und Tragödien ein Spiegelbild der Geschichte seines Landes?

  14. Kurzaufsatz

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. DNA-Origami

      DNA-Origami: die Kunst, DNA zu falten (pages 60–69)

      Barbara Saccà and Prof. Dr. Christof M. Niemeyer

      Article first published online: 7 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105846

      Thumbnail image of graphical abstract

      Blattfaltstrukturen: Wie bei der historischen Kunst des Papierfaltens, bei der ein einzelnes Blatt Papier zu wunderschönen Formen gefaltet wird, ermöglicht die DNA-Origami-Technik die Herstellung von adressierbaren Objekten im Nanometermaßstab aus einer einzelsträngigen DNA (siehe Bild).

  15. Aufsatz

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Kohlenstoffnitrid

      Polymeres graphitisches Kohlenstoffnitrid als heterogener Organokatalysator: von der Photochemie über die Vielzweckkatalyse hin zur nachhaltigen Chemie (pages 70–92)

      Dr. Yong Wang, Prof. Dr. Xinchen Wang and Prof. Dr. Markus Antonietti

      Article first published online: 23 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201101182

      Thumbnail image of graphical abstract

      Vielzweckkatalysator: Graphitisches Kohlenstoffnitrid (g-C3N4; siehe SEM-Bild) ist ein effektiver (Photo)-Katalysator für eine ganze Reihe von Reaktionen. Dieser Aufsatz beschreibt die Synthese von g-C3N4, wie die Bandlagen und die Bandlücke durch Copolymerisation und Dotierung verändert werden können und wie durch Änderungen der Festkörpertextur die Effektivität als heterogener Organokatalysator verbessert wird.

  16. Zuschriften

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. C-C-Kupplung

      Do Carbyne Radicals Really Exist in Aqueous Solution? (pages 94–98)

      Benny Bogoslavsky, Ophir Levy, Anna Kotlyar, Miri Salem, Dr. Faina Gelman and Prof. Dr. Avi Bino

      Article first published online: 26 OCT 2011 | DOI: 10.1002/ange.201103652

      Thumbnail image of graphical abstract

      Es gibt sie doch: Freie Carbinradikale sind bei Raumtemperatur in wässriger Lösung durch die Zersetzung von ein- oder dreikernigen Metall(M)-Komplexen mit Alkylidinliganden zugänglich (siehe Schema; C rot, M blau, H grün). Die Radikale bilden in Lösung durch Kettenverlängerungsreaktionen vielfältige organische Verbindungen. Außerdem können sie Wasserstoff, Sauerstoff oder Kohlenstoff aus dem Lösungsmittel, dem Reaktanten oder dem Produkt abspalten.

    2. Lumineszierende Metallomesogene

      Phosphorescent Mesomorphic Dyads Based on Tetraacetylethane Complexes of Iridium(III) (pages 99–102)

      Dr. Anton M. Prokhorov, Dr. Amedeo Santoro, Dr. J. A. Gareth Williams and Prof. Duncan W. Bruce

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105212

      Thumbnail image of graphical abstract

      Gut kombiniert: Aus dimeren Iridium(III)-Lumiphoren mit Tetraacetylethan-Brücken wurden flüssigkristalline Materialien erhalten, die hohe Photolumineszenzquantenausbeuten zeigten (siehe Bild). Nach dem gleichen Prinzip konnten auch heteronukleare lumineszierende Iridium(III)-Platinum(II)-Dyaden erhalten werden.

    3. Aminosäurekonformere

      Structural Dynamics of Free Amino Acids in Diffraction (pages 103–106)

      Dr. I-Ren Lee, Dr. Andreas Gahlmann and Prof. Ahmed H. Zewail

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105803

      Thumbnail image of graphical abstract

      Die Aminosäure Tryptophan zeigt komplexe Strukturwechsel im Grundzustand (aufgrund multipler Konformationen) und bei Anregung (wegen der Beteiligung strahlungsloser Pfade). Die strukturelle Dynamik wurde hier erstmals mithilfe ultraschneller Elektronenbeugung in Kombination mit Laserdesorptionsmethoden untersucht.

    4. Aromatische Stapelung

      Stacked Fluoroaromatics as Supramolecular Synthons for Programming Protein Dimerization Specificity (pages 107–111)

      Christopher J. Pace, Hong Zheng, Ruben Mylvaganam, Diane Kim and Prof. Jianmin Gao

      Article first published online: 21 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105857

      Thumbnail image of graphical abstract

      Aromatisches Binden: Zwar sind aromatische Stapelwechselwirkungen in Proteinen bekannt, allerdings sind die energetischen Faktoren nicht gut verstanden. Die Bedeutung von Dipol-Dipol-Kupplungen und Kupplungen zwischen Dipolen und induzierten Dipolen für die Stabilität und Selbstorganisation aromatischer Stapelpaare wurde mit einer systematischen Untersuchung unter Verwendung fluorierter Phenylalanin-Analoga in einem Proteinmodellsystem gezeigt.

    5. Molekulare Elektronik

      Solution-Processed Reduced Graphene Oxide Films as Electronic Contacts for Molecular Monolayer Junctions (pages 112–116)

      Dr. Sohyeon Seo, Misook Min, Dr. Junghyun Lee, Dr. Takhee Lee, Dr. Sung-Yool Choi and Dr. Hyoyoung Lee

      Article first published online: 11 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105895

      Thumbnail image of graphical abstract

      Reduktion aufs Wesentliche: Eine hochleitfähige und weiche Kohlenstoff-Zwischenschicht aus reduziertem Graphenoxid (rGO) verhindert die Bildung eines filamentären Strompfads und führt zu sowohl hohen Ausbeuten als auch echten molekularen Effekten in Monolagen-basierten molekularen Bausteinen. Übergänge zwischen den rGO-Zwischenschichtkontakten und molekularen Monolagen erklären die molekular aufgelösten elektronischen Eigenschaften von molekularen Transistoren und Permanentspeichern.

    6. Synthesemethoden

      Gold-Catalyzed Intermolecular [4+2] and [2+2+2] Cycloadditions of Ynamides with Alkenes (pages 117–121)

      Ramesh B. Dateer, Balagopal S. Shaibu and Prof. Dr. Rai-Shung Liu

      Article first published online: 11 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105921

      Thumbnail image of graphical abstract

      Gold wert: Gold-katalysierte intermolekulare [4+2]-Cycloadditionen von 2-Arylinamiden mit Alkenen sowie Gold-katalysierte [2+2+2]-Cycloadditionen von endständigen Inamiden mit Enolethern wurden entwickelt (siehe Schema). Die [4+2]-Cycloaddition ist mit einer Bandbreite von Alkenen und Arylinamiden kompatibel, und auch die [2+2+2]-Cycloaddition kann auf eine Vielfalt von Arylinamid- und Enolether-Substraten angewendet werden.

    7. Fluorphosphane

      Stable Fluorophosphines: Predicted and Realized Ligands for Catalysis (pages 122–126)

      Dr. Natalie Fey, Michael Garland, Dr. Jonathan P. Hopewell, Claire L. McMullin, Dr. Sergio Mastroianni, Prof. A. Guy Orpen and Prof. Paul G. Pringle

      Article first published online: 11 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105954

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ligandenkarte führt zum Schatz! Mithilfe einer Ligandenkarte lässt sich die Aktivität von Komplexen mit Fluorphosphanen (R2PF) in der katalytischen Hydroformylierung und Hydrocyanierung vorhersagen. Beispiele von R2PF-Liganden (siehe Schema) werden beschrieben, die gegen Disproportionierung stabilisiert sind, sodass sie in sehr effizienten Katalysen eingesetzt werden können.

    8. NMR-Spektroskopie von MOFs

      Dynamic Nuclear Polarization Enhanced Solid-State NMR Spectroscopy of Functionalized Metal–Organic Frameworks (pages 127–131)

      Dr. Aaron J. Rossini, Alexandre Zagdoun, Dr. Moreno Lelli, Dr. Jérôme Canivet, Dr. Sonia Aguado, Dr. Olivier Ouari, Prof. Paul Tordo, Dr. Melanie Rosay, Dr. Werner E. Maas, Prof. Christophe Copéret, Dr. David Farrusseng, Prof. Lyndon Emsley and Dr. Anne Lesage

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106030

      Thumbnail image of graphical abstract

      Eine Sache von Minuten: Dynamische Kernpolarisation wird zur Signalverstärkung in der Festkörper-NMR-Spektroskopie Metall-organischer Gerüste genutzt. Die Methode liefert bei natürlicher Isotopenhäufigkeit innerhalb von Minuten hochaufgelöste 1D-13C-Festkörper-NMR-, 2D-1H-13C-HETCOR- und 1D-15N-Festkörper-NMR-Spektren. MW=Mikrowellen

    9. Muster aus Zellen

      Photocontrollable Dynamic Micropatterning of Non-adherent Mammalian Cells Using a Photocleavable Poly(ethylene glycol) Lipid (pages 132–135)

      Dr. Satoshi Yamaguchi, Shinya Yamahira, Kyoko Kikuchi, Kimio Sumaru, Toshiyuki Kanamori and Prof. Teruyuki Nagamune

      Article first published online: 18 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106106

      Thumbnail image of graphical abstract

      Zellen im Scheinwerferlicht: Ein Substrat wurde mit einem Polyethylenglycol(PEG)-Segment bedeckt, das über einen Linker an ein Lipid gebunden war. Durch UV-Bestrahlung in beliebigen Mustern wurde der Linker gespalten, und eine PEG-bedeckte Fläche blieb zurück, sodass kontrastreiche Muster von Zellen einfach erhalten wurden, von denen selektiv die angestrahlten Zellen unbeschädigt in einem Mikrofluidikaufbau abgelöst werden können (siehe Bild).

    10. Metastabile Phasendiagramme

      A Universal Representation of the States of Chemical Matter Including Metastable Configurations in Phase Diagrams (pages 136–139)

      Prof. Dr. Martin Jansen, Dr. Ilya V. Pentin and Prof. Dr. J. Christian Schön

      Article first published online: 17 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106220

      Thumbnail image of graphical abstract

      Metastabile Materie: Herkömmliche Phasendiagramme erfassen die thermodynamischen Gleichgewichtszustände und nicht die reale Welt, die zum Großteil aus metastabilen Verbindungen besteht. Metastabile Verbindungen können in erweiterten Phasendiagrammen berücksichtigt werden, indem alle Modifikationen, die auf der relevanten Zeit- und Temperaturskala lokal ergodisch sind, bestimmt und ihre Gibbs-Enthalpien berechnet werden (siehe Bild).

    11. Heterogene Katalyse

      Design of a Silver–Cerium Dioxide Core–Shell Nanocomposite Catalyst for Chemoselective Reduction Reactions (pages 140–143)

      Dr. Takato Mitsudome, Dr. Yusuke Mikami, Motoshi Matoba, Dr. Tomoo Mizugaki, Prof. Dr. Koichiro Jitsukawa and Prof. Dr. Kiyotomi Kaneda

      Article first published online: 24 OCT 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106244

      Thumbnail image of graphical abstract

      Silber in Schale geworfen: Ein Kern-Schale-Nanokomposit aus einem Ag-Nanopartikelkern und einer CeO2-Nanopartikelschale katalysiert die chemoselektive Reduktion von Nitrostyrolen und Epoxiden unter Beibehaltung der C[DOUBLE BOND]C-Bindungen. Reaktionen mit den Kern-Schale-Nanopartikeln sind chemoselektiver als solche mit gängigen oxidfixierten Metallnanopartikeln.

    12. Biologische Membranen

      Electrodeposition of Single-Metal Nanoparticles on Stable Protein 1 Membranes: Application of Plasmonic Sensing by Single Nanoparticles (pages 144–148)

      Li-Xia Qin, Dr. Yang Li, Dr. Da-Wei Li, Chao Jing, Bao-Qin Chen, Wei Ma, Dr. Arnon Heyman, Prof. Oded Shoseyov, Prof. Itamar Willner, Prof. He Tian and Prof. Yi-Tao Long

      Article first published online: 21 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106482

      Thumbnail image of graphical abstract

      Licht im Dunkeln: Metallnanopartikel (M=Ag0, Au0 und Cu0) wurden elektrochemisch auf den Poren von Ionenkanälen einer stabilen Protein-1-Membran abgeschieden (siehe Bild). Die Metallnanopartikel wurden benötigt, um die Bindung von Antigenen an Antikörper auf Einzelmolekülebene mittels Dunkelfeldmikroskopie und Plasmonenresonanz-Rayleigh-Streuung zu untersuchen.

    13. Aggregation an Grenzflächen

      Nanoparticle-Stabilized Double Emulsions and Compressed Droplets (pages 149–153)

      Caroline Miesch, Irem Kosif, Dr. Eunji Lee, Dr. Jung-Keun Kim, Prof. Thomas P. Russell, Prof. Ryan C. Hayward and Prof. Todd Emrick

      Article first published online: 23 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106665

      Thumbnail image of graphical abstract

      Stabile Doppelemulsionen (Öl-in-Wasser-in-Öl sowie Wasser-in-Öl-in-Wasser), die durch an den o/w-Grenzflächen befindliche Nanopartikel stabilisiert sind (siehe Bild; rot: CdSe-Quantenpunkte), wurden auf einfache Weise durch Schütteln hergestellt und durch Strömungsfokussierung mittels einer Kapillare in engen Größenverteilungen erhalten. Die Doppelemulsionströpfchen waren beim Verdampfen des Lösungsmittels stabil gegen Koaleszenz, was die Bildung von Nanopartikelschäumen und hexagonal angeordneten Strukturen ermöglichte.

      Corrected by:

      Berichtigung: Berichtigung: Nanoparticle-Stabilized Double Emulsions and Compressed Droplets

      Vol. 124, Issue 16, 3803, Article first published online: 11 APR 2012

    14. Synthesemethoden

      Platinum-Catalyzed Direct Amination of Allylic Alcohols with Aqueous Ammonia: Selective Synthesis of Primary Allylamines (pages 154–158)

      Dr. Kalpataru Das, Ryozo Shibuya, Yasuhito Nakahara, Nicolas Germain, Prof. Dr. Takashi Ohshima and Prof. Dr. Kazushi Mashima

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106737

      Thumbnail image of graphical abstract

      Die direkte Aminierung von nichtaktivierten Allylalkoholen mit wässrigem Ammoniak gelang mit einem Pt/Phosphan-Komplex unter Bildung der entsprechenden Allylamine neben Wasser als einzigem Begleitprodukt. Unter optimierten Reaktionsbedingungen wurden primäre Allylamine mit ausgezeichneter Monoallylierungsselektivität erhalten. cod=1,5-Cyclooctadien.

    15. Lumineszierende Einschlusskristalle

      Guest-Responsive Fluorescence of Inclusion Crystals with π-Stacked Supramolecular Beads (pages 159–162)

      Tomoaki Hinoue, Prof. Dr. Mikiji Miyata, Dr. Ichiro Hisaki and Dr. Norimitsu Tohnai

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106849

      Thumbnail image of graphical abstract

      Leuchtende Edelsteine: Ungewöhnlich geformte fluoreszierende supramolekulare Cluster organisieren sich zu eindimensionalen π-gestapelten supramolekularen Kügelchen, um schließlich mit einer großen Bandbreite an Lösungsmittelmolekülen zu kristallisieren (siehe Bild). Die eingeschlossenen Lösungsmittelmoleküle modulieren die Fluoreszenzfarben der Einschlusskristalle von Blau zu Orangegelb, ein Verhalten, das auch bei Edelsteinen zu beobachten ist.

    16. Dimetallische Nanokristalle

      Convex Polyhedral Au@Pd Core–Shell Nanocrystals with High-Index Facets (pages 163–167)

      Dongheun Kim, Young Wook Lee, Prof. Sang Bok Lee and Prof. Sang Woo Han

      Article first published online: 18 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106899

      Thumbnail image of graphical abstract

      Facettenreiche Edelmetalle: Die gleichzeitige Reduktion von Au- und Pd-Ionen in Gegenwart oktaedrischer Au-Kristallkeime lieferte unter wässrigen Bedingungen bei Raumtemperatur hexaoktaedrische konvexe Au@Pd-Kern-Schale-Kristalle, die durch hochinduzierte Flächen wie die {12 5 3}-Ebene begrenzt sind (siehe Bild). Die konvexen Au@Pd-Kristalle zeigten bessere katalytische Eigenschaften bei der Oxidation von Ethanol als andere Arten von Au@Pd-Kristallen.

    17. Nahinfrarotfluorophore

      Bright Near-Infrared Fluorophores Based on Squaraines by Unexpected Halogen Effects (pages 168–171)

      Ulrich Mayerhöffer, Benjamin Fimmel and Prof. Dr. Frank Würthner

      Article first published online: 21 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107176

      Thumbnail image of graphical abstract

      Unverhofft kommt oft: Ein zufällig entdeckter Halogeneffekt in Squarainfarbstoffen führte zur Entwicklung neuer Nahinfrarotfluorophore, die im sichtbaren Bereich nahezu vollständig transparent sind und im Nahinfrarot jenseits von 900 nm Licht emittieren (siehe Bild).

    18. Häm-Peroxokupfer-Addukte

      Spectroscopic Elucidation of a New Heme/Copper Dioxygen Structure Type: Implications for O⋅⋅⋅O Bond Rupture in Cytochrome c Oxidase (pages 172–176)

      Dr. Matthew T. Kieber-Emmons, Munzarin F. Qayyum, Yuqi Li, Dr. Zakaria Halime, Prof. Keith O. Hodgson, Prof. Britt Hedman, Prof. Kenneth D. Karlin and Prof. Edward I. Solomon

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201104080

      Thumbnail image of graphical abstract

      Die geometrische und elektronische Struktur des ersten Häm-Peroxokupfer-„end-on“-Addukts (siehe Bild) wurde mithilfe von UV/Vis-, Resonanz-Raman- und Röntgenabsorptionsspektroskopie ermittelt und durch DFT-Rechnungen bestätigt. Die Koordination der Base in axialer Stellung korreliert mit einem Spinübergang, der die biomimetische Reaktivität erhöht. So werden Einblicke in die O-O-Bindungsspaltung durch Cytochrom-c-Oxidase erhalten.

    19. Arine

      [16]Cloverphene: a Clover-Shaped cata-Condensed Nanographene with Sixteen Fused Benzene Rings (pages 177–181)

      Dr. José M. Alonso, Dr. Alba E. Díaz-Álvarez, Alejandro Criado, Dr. Dolores Pérez, Dr. Diego Peña and Prof. Dr. Enrique Guitián

      Article first published online: 9 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201104935

      Thumbnail image of graphical abstract

      Über den grünen Klee: Sequenzielle [4+2]- und [2+2+2]-Arin-Cycloadditionen ermöglichen die Bildung von kleeblatt- und bogenförmigen Nanographenen (siehe Bild). Der Ansatz führte zur Synthese des größten cata-kondensierten aromatischen Kohlenwasserstoffs, einem aus 16 kondensierten Benzolringen (22 Benzolringe insgesamt) und 102 sp2-hybridisierten Kohlenstoffatomen bestehenden Molekül.

    20. Struktureffekte

      Facet-Mediated Photodegradation of Organic Dye over Hematite Architectures by Visible Light (pages 182–186)

      Xuemei Zhou, Jinyao Lan, Prof. Gang Liu, Prof. Ke Deng, Prof. Yanlian Yang, Prof. Guangjun Nie, Prof. Jiaguo Yu and Prof. Linjie Zhi

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105028

      Thumbnail image of graphical abstract

      Flächenwirkung: Der Photoabbau von Rhodamin B an α-Fe2O3 in Gegenwart von H2O2 durch sichtbares Licht wurde untersucht (siehe Bild; von links nach rechts: 1D-Nanostäbe, 2D-Nanoplättchen, 3D-Nanowürfel). Eine Beziehung zwischen den exponierten Flächen von α-Fe2O3-Strukturen und ihrer Photoreaktivität gemäß {110}>{012}≫{001} wurde gefunden.

    21. Synthesemethoden

      Regio- and Stereoselective Synthesis of Cyclopentenones: Intermolecular Pseudo-Pauson–Khand Cyclization (pages 187–190)

      Prof. José Barluenga, Ana Álvarez-Fernández, Dr. Ángel L. Suárez-Sobrino and Prof. Miguel Tomás

      Article first published online: 17 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105362

      Thumbnail image of graphical abstract

      Zwei Schritte genügen: Ein sehr einfacher zweistufiger Zugang zu polysubstituierten Cyclopentenonen aus endständigen Alkinen, [M(CO)6] und Bromalkenen wird beschrieben. Das Protokoll ist eine Alternative zur Pauson-Khand-Reaktion und lässt sich auf verschiedenste Bromalkene anwenden. Die enantiomerenreinen Cyclopentenon-Produkte können mit einem vollständig C-substituierten quartären Stereozentrum erhalten werden.

    22. Wiederverwertung von CO2

      A Diagonal Approach to Chemical Recycling of Carbon Dioxide: Organocatalytic Transformation for the Reductive Functionalization of CO2 (pages 191–194)

      Christophe Das Neves Gomes, Dr. Olivier Jacquet, Dr. Claude Villiers, Dr. Pierre Thuéry, Dr. Michel Ephritikhine and Dr. Thibault Cantat

      Article first published online: 29 SEP 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105516

      Thumbnail image of graphical abstract

      Quergedacht: Mit einem diagonalen Ansatz zur Wiederverwertung von CO2 können funktionalisierte Chemikalien erhalten werden. Der Einsatz eines funktionalisierenden Reagens sowie eines Reduktionsmittels, die beide unabhängig voneinander modifiziert werden können, liefert ausgehend von CO2 eine Vielzahl von Chemikalien. Die organokatalytische Umsetzung von CO2 zu Formamid (siehe Bild) dient als ein Beispiel.

    23. Peptidsynthese

      A Synthetic Approach to a Peptide α-Thioester from an Unprotected Peptide through Cleavage and Activation of a Specific Peptide Bond by N-Acetylguanidine (pages 195–200)

      Dr. Ryo Okamoto, Keiko Morooka and Prof. Dr. Yasuhiro Kajihara

      Article first published online: 9 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105601

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ein anderer Weg zu Peptid-α-thioestern führt über die Peptidbindungsspaltung an einem Cysteinrest durch S-Thiocarbonylierung und die anschließende Behandlung mit N-Acetylguanidin. Das erhaltende Peptidyl-N-acetylguanidin kann in den entsprechenden α-Thioester überführt oder als Alternative zu einem Peptid-α-Thioester verwendet werden. Diese Methode ermöglicht eine effiziente kinetisch kontrollierte Ligation in Gegenwart von Thiolen.

    24. C-H-Aktivierung

      One-Pot Synthesis of Isoquinolinium Salts by Rhodium-Catalyzed C[BOND]H Bond Activation: Application to the Total Synthesis of Oxychelerythrine (pages 201–204)

      Jayachandran Jayakumar, Dr. Kanniyappan Parthasarathy and Prof. Dr. Chien-Hong Cheng

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105755

      Thumbnail image of graphical abstract

      Salz in der Suppe: Die Titelreaktion liefert hoch substituierte Isochinoliniumsalze (siehe Schema; Cp*=Me5C5), und zwar über eine C-H-Aktivierung mit anschließender Anellierung in Gegenwart eines Rhodiumkatalysators. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert, ebenso wie eine Anwendung zur Synthese des Naturstoffs Oxychelerythrin.

    25. Synthesemethoden

      Chiral Iridium Catalysts Bearing Spiro Pyridine-Aminophosphine Ligands Enable Highly Efficient Asymmetric Hydrogenation of β-Aryl β-Ketoesters (pages 205–207)

      Prof. Jian-Hua Xie, Xiao-Yan Liu, Xiao-Hui Yang, Jian-Bo Xie, Prof. Li-Xin Wang and Prof. Qi-Lin Zhou

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105780

      Thumbnail image of graphical abstract

      Unverwüstliche Katalyse: Chirale Iridiumkomplexe mit dem Liganden 1 katalysieren die asymmetrische Hydrierung von β-substituierten β-Ketoestern hoch effizient. Die β-Hydroxyester entstehen in hohen Ausbeuten mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten und hohen Wechselzahlen (TONs). cod=1,5-Cyclooctadien.

    26. Alkylierung von Esterenolaten

      Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation of Carboxylic Acid Derivatives: N-Acyloxazolinones as Ester Enolate Equivalents (pages 208–212)

      Prof. Barry M. Trost, Dr. David J. Michaelis, Julie Charpentier and Dr. Jiayi Xu

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105801

      Thumbnail image of graphical abstract

      Auf den Liganden kommt es an: Von N-Acylbenzoxazolinon abgeleitete Enolcarbonate wurden synthetisiert und in der Palladium-katalysierten asymmetrischen allylischen Alkylierung von Esterenolat-Äquivalenten auf der Carbonsäure-Oxidationsstufe eingesetzt. Die Imid-Produkte konnten ohne Verlust an Enantiomerenreinheit in eine Serie von Carbonsäurederivaten umgewandelt werden.

    27. Chemische Proteinsynthese

      A One-Pot Three-Segment Ligation Strategy for Protein Chemical Synthesis (pages 213–217)

      Nathalie Ollivier, Dr. Jérôme Vicogne, Aurélie Vallin, Hervé Drobecq, Rémi Desmet, Ouafâa El Mahdi, Bérénice Leclercq, Dr. Gautier Goormachtigh, Dr. Véronique Fafeur and Dr. Oleg Melnyk

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105837

      Thumbnail image of graphical abstract

      Drei in einem: Native chemische Ligation (NCL) und Bis(2-sulfanylethyl)amido(SEA)-Ligation ermöglichen die Kupplung von drei Peptidsegmenten in einem Gefäß in N-nach-C-Richtung. Die SEA-Gruppe (siehe Bild, blau) liegt während der NCL als intramolekulares Disulfid vor. Für den zweiten SEA-Ligationsschritt wird sie in situ mit einem Phosphin angeschaltet. Die K1-Domäne des Hepatozyten-Wachstumsfaktors wurde so synthetisiert und erwies sich als biologisch aktiv.

    28. Phosphorheterocyclen

      2,2′-Biphospholes: Building Blocks for Tuning the HOMO–LUMO Gap of π-Systems Using Covalent Bonding and Metal Coordination (pages 218–221)

      Hui Chen, Wylliam Delaunay, Liujian Yu, Dr. Damien Joly, Zuoyong Wang, Jin Li, Zisu Wang, Dr. Christophe Lescop, Denis Tondelier, Bernard Geffroy, Prof. Zheng Duan, Prof. Muriel Hissler, Prof. François Mathey and Prof. Régis Réau

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105924

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ein neuer (Blick)winkel: Die Einführung einer 2,2′-Biphospholeinheit in π-konjugierte Systeme bietet eine neue Möglichkeit, die HOMO-LUMO-Lücke zu beeinflussen, und zwar über den Diederwinkel θ zwischen den beiden Phosphorheterocyclen, der durch Metallkoordination oder durch kovalente Bindungen der P-Substituenten gezielt eingestellt werden kann. Diese neuen π-konjugierten Systeme können als Emitter in organischen Weißlichtdioden (WOLEDs) genutzt werden.

    29. Radikalreaktionen

      Cross-Coupling of Aryl Grignard Reagents with Aryl Iodides and Bromides through SRN1 Pathway (pages 222–225)

      Prof. Eiji Shirakawa, Yumi Hayashi, Ken-ichi Itoh, Ryo Watabe, Nanase Uchiyama, Wataru Konagaya, Seiji Masui and Prof. Tamio Hayashi

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106086

      Thumbnail image of graphical abstract

      Übergangslos: Mit Toluol als Lösungsmittel und einer kleinen Menge an Tetrahydrofuran gehen Aryl-Grignard-Reagentien eine Kupplung mit Arylhalogeniden ein (siehe Schema). Die Reaktion folgt einem SRN1-Mechanismus unter Ein-Elektronen-Übertragung (SET), der keinerlei Übergangsmetallkatalysatoren erfordert.

    30. Photokatalyse mit sichtbarem Licht

      Intermolecular [3+2] Cycloaddition of Cyclopropylamines with Olefins by Visible-Light Photocatalysis (pages 226–230)

      Dr. Soumitra Maity, Dr. Mingzhao Zhu, Ryan Spencer Shinabery and Prof. Dr. Nan Zheng

      Article first published online: 23 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106162

      Thumbnail image of graphical abstract

      Die Kraft des Lichts: Die in Gegenwart von [Ru(bpz)3](PF6)2⋅2 H2O als Katalysator durchgeführte Titelreaktion liefert Aminocyclopentanderivate in guten Ausbeuten (siehe Schema, bpz=2,2′-Bipyrazin). Gesättigte 5,5- und 6,5-anellierte Heterocyclen werden in präparativ nützlichen Ausbeuten und Diastereoselektivitäten erhalten.

    31. Homogene Katalyse

      Palladium-Catalyzed Decarboxylative C[BOND]H Bond Arylation of Thiophenes (pages 231–235)

      Dr. Peng Hu, Min Zhang, Xiaoming Jie and Prof. Weiping Su

      Article first published online: 15 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106451

      Thumbnail image of graphical abstract

      2-Arylthiophene sind die Produkte der effizienten Titelreaktion mit Pd/PCy3 als Katalysator und einer stöchiometrischen Menge an Ag2CO3 (siehe Schema; Cy=Cyclohexyl). Elektronenreiche und -arme Benzoesäuren sowie Heteroarencarbonsäuren können als Arylierungsmittel dienen, und die Thiophene können ein breites Spektrum an Substituenten tragen.

    32. Stickstoffoxide

      Covalent Capture of Nitrous Oxide by N-Heterocyclic Carbenes (pages 236–238)

      Alexander G. Tskhovrebov, Dr. Euro Solari, Dr. Matthew D. Wodrich, Dr. Rosario Scopelliti and Prof. Kay Severin

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106589

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ein guter Fang: N-heterocyclische Carbene (NHCs) bilden unter milden Reaktionsbedingungen stabile Addukte mit Distickstoffoxid (N2O). Die Addukte zeigen eine ungewöhnliche Reaktivität, wie am Beispiel einer Alkylierungsreaktion unter Spaltung der N-N-Bindung zu sehen ist.

    33. Borylierung

      Copper-Catalyzed Borylation Reactions of Alkynes and Arynes (pages 239–242)

      Prof. Hiroto Yoshida, Shota Kawashima, Yuki Takemoto, Kengo Okada, Prof. Joji Ohshita and Prof. Ken Takaki

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106706

      Thumbnail image of graphical abstract

      Eins, zwei, drei, vier: Ein Kupfer(I)-Phosphinkomplex katalysiert die Diborylierung von Alkinen und Arinen sowie die Tri- oder Tetraborylierung von Propargylethern (siehe Schema; pin=Pinakolato). In den letzteren Fällen werden die C-O-Einfach- und die C-C-Dreifachbindung in einem Schritt boryliert. Ein Diborylierungsprodukt diente außerdem als Intermediat in der effizienten Synthese von pharmakologisch aktiven ortho-Terphenylen.

    34. Nanotechnologie

      LiNi0.5Mn1.5O4 Hollow Structures as High-Performance Cathodes for Lithium-Ion Batteries (pages 243–245)

      Dr. Liang Zhou, Prof. Dongyuan Zhao and Prof. XiongWen (David) Lou

      Article first published online: 17 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106998

      Thumbnail image of graphical abstract

      Auf Dauer angelegt: Einheitliche, hohle Mikrokugeln und -würfel aus LiNi0.5Mn1.5O4 (siehe Bild; Skalierung: 1 μm) aus nanoskaligen Bausteinen wurden durch eine einfache Imprägnierungsmethode, gefolgt von einer simplen Festkörperreaktion synthetisiert. Die Hohlstrukturen weisen eine Entladungskapazität von 120 mA h g−1 über viele Zyklen auf und zeigen exzellente Entladungsraten.

    35. Supramolekulare Wechselwirkungen

      Selektive Wirt-Gast-Bindung von Anionen ohne Hilfe von Wasserstoffbrücken: die Entropie als Designwerkzeug (pages 246–250)

      Andrei Ursu and Prof. Franz P. Schmidtchen

      Article first published online: 18 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106018

      Thumbnail image of graphical abstract

      Entropie macht den Unterschied! Anders als im klassischen Wirt-Gast-Design, das in erster Linie enthalpische Wechselwirkungen nutzt, bindet der neue elektroneutrale Wirt 1 seine anionischen Gäste auf der Basis einer überragenden positiven Assoziationsentropie. Die wesentliche Ursache dafür liegt in der Desolvatisierung vornehmlich des Gastes, wobei die Einzigartigkeit der Komplexstruktur unangetastet bleibt. Obwohl Wasserstoffbrücken nicht beteiligt sind, qualifiziert sich der Wirt 1 als einer der besten ungeladenen Rezeptoren für Anionen in polarer Lösung.

    36. 20S-Proteasom-Inhibitoren

      Hydroxyharnstoffe als nichtkovalente Proteasom-Inhibitoren (pages 251–254)

      M. Chem. Nerea Gallastegui, M. Sc. Philipp Beck, M. Sc. Marcelino Arciniega, Prof. Dr. Robert Huber, Stefan Hillebrand and Prof. Dr. Michael Groll

      Article first published online: 21 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106010

      Thumbnail image of graphical abstract

      Das breite therapeutische Potenzial der Inhibition des 20S-Proteasoms (CP) und die Unwirksamkeit von derzeit vermarkteten Medikamenten gegen einige solide Tumoren unterstreichen den Bedarf an Inhibitoren mit neuartigen Wirkmechanismen. Hier wird eine neue Klasse hoch wirksamer nichtpeptidischer CP-Inhibitoren mit reversiblem, nichtkovalentem Bindungsmodus vorgestellt. Das strukturbasierte Wirkstoffdesign dieser Untereinheit-spezifischen Inhibitoren offenbarte bisher unentdeckte sub-Bindetaschen.

    37. DNA-Faltung

      Zeitaufgelöste NMR-Untersuchungen zeigen einen kinetischen Partitionierungsmechanismus während der Faltung des DNA-i-Motivs (pages 255–259)

      Dipl.-Chem. Anna Lena Lieblein, Dr. Janina Buck, Dr. Kai Schlepckow, Dr. Boris Fürtig and Prof. Dr. Harald Schwalbe

      Article first published online: 17 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201104938

      Thumbnail image of graphical abstract

      Auf die Stapelung kommt es an: Zeitaufgelöste NMR-spektroskopische Untersuchungen zeigen einen parallelen Faltungsmechanismus der pH-induzierten Bildung des DNA-i-Motivs (siehe Schema). Die Ergebnisse charakterisieren den Faltungsweg des i-Motivs und liefern eine biophysikalisch fundierte Beschreibung des pH-abhängigen Faltungsprozesses, wie er bei der pH-Bestimmung in lebenden Zellen verwendet wird.

    38. DNA-Modifikation

      Barcode-modifizierte Nukleotide (pages 260–263)

      Dr. Anna Baccaro, Dipl.-Chem. Anna-Lena Steck and Prof. Dr. Andreas Marx

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105717

      Thumbnail image of graphical abstract

      Etiketten für DNA: Erstaunlicherweise sind DNA-Polymerasen in der Lage, Oligodesoxynukleotid(ODN)-modifizierte Nukleotide, die bis zu 40fach größer als ihre natürlichen Substrate sind, zu prozessieren, was zu Barcode-markierter DNA führt (siehe Schema). Der Einbau der ODN-modifizierten Nukleotide wurde in Lösung und an der festen Phase durch Hybridisierung mit einem fluoreszenzmarkierten DNA-Strang komplementär zum ODN-Strang nachgewiesen.

    39. Rechnergestützte Wirkstoff-Findung

      Identifizierung eines immunsuppressiven Wirkstoffmoleküls durch strukturbasiertes virtuelles Screening nach Inhibitoren von Protein-Protein-Wechselwirkungen (pages 264–268)

      Tim Geppert, Stefanie Bauer, Dr. Jan A. Hiss, Elea Conrad, Michael Reutlinger, Dr. Petra Schneider, Dr. Martin Weisel, Bernhard Pfeiffer, Prof. Dr. Karl-Heinz Altmann, Priv.-Doz. Dr. Zoe Waibler and Prof. Dr. Gisbert Schneider

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201105901

      Thumbnail image of graphical abstract

      Ein bioinformatischer Ansatz wurde zur Entdeckung einer niedermolekularen Substanz genutzt, die die Wechselwirkung zwischen Interferon-α (IFN-α) und dessen Rezeptor blockiert (siehe Wechselwirkungsfläche). Die gefundene Leitstruktur reduziert die Produktion von IFN-α in vitro signifikant, und NMR- und SPR-Experimente bestätigen die direkte Wechselwirkung mit IFN-α.

    40. Redoxaktive Cavitanden

      Chinon-basierte redoxaktive Resorcin[4]aren-Cavitanden (pages 269–273)

      Igor Pochorovski, Prof. Dr. Corinne Boudon, Dr. Jean-Paul Gisselbrecht, Dr. Marc-Olivier Ebert, Dr. W. Bernd Schweizer and Prof. Dr. François Diederich

      Article first published online: 14 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106031

      Thumbnail image of graphical abstract

      Schnapp es dir! Redoxaktive Resorcin[4]aren-Cavitanden mit Chinon-Wänden können reversibel zur entsprechenden Hydrochinon-Form reduziert werden. Damit kann ihr Komplexierungsvermögen gegenüber Gastmolekülen moduliert werden. Ein nach oben abgedeckter Triptycen-Chinon-Cavitand bildet kinetisch stabile Einschlusskomplexe mit Cycloalkanen. Diese Komplexierung ist schwächer in der entsprechenden reduzierten Hydrochinon-Form.

    41. Plasmid-DNA-Topoisomer

      Topologisch-selektive Chromatographie zur Studie der Superspiralisierung von Plasmiden während einer Fermentation und Isolierung einzelner Topoisomere (pages 274–277)

      Dr. Marek Mahut, Mag. Elisabeth Haller, Mag. Parisa Ghazidezfuli, Dipl.-Ing. Michael Leitner, Dr. Andreas Ebner, Prof. Peter Hinterdorfer, Prof. Wolfgang Lindner and Prof. Michael Lämmerhofer

      Article first published online: 16 NOV 2011 | DOI: 10.1002/ange.201106495

      Thumbnail image of graphical abstract

      Erkennung von superspiralisierter pDNA: Unterschiedlich superspiralisierte Formen der gleichen Plasmid-DNA können durch topologisch-selektive Chromatographie getrennt werden. Eine zweidimensionale HPLC-Analyse zeigte, dass sich die Superspiralisierung während der Fermentation ändert. Mithilfe dieses Verfahrens kann die Effektivität zukünftiger genetischer Wirk- und Impfstoffe optimiert werden.

  17. Letzten Endes

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. Web-Anwendungen

      CatApp: A Web Application for Surface Chemistry and Heterogeneous Catalysis (pages 278–280)

      Dr. Jens S. Hummelshøj, Dr. Frank Abild-Pedersen, Dr. Felix Studt, Dr. Thomas Bligaard and Prof. Jens K. Nørskov

      Article first published online: 12 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201107947

      Thumbnail image of graphical abstract

      Eine reiche Quelle: Berechnete Reaktions- und Aktivierungsenergien für elementare Kupplungsreaktionen auf Metalloberflächen lassen sich mithilfe einer Web-Anwendung finden, die für Reaktionen von Molekülen mit bis zu drei C-, N- oder O-Atomen auf einer Reihe von Übergangsmetalloberflächen Daten bietet, die aus einem konsistenten Satz von DFT-Rechnungen und Extrapolationen auf Basis linearer Skalierungsbeziehungen stammen.

  18. Vorschau

    1. Top of page
    2. Titelbild
    3. Innentitelbild
    4. Innenrücktitelbild
    5. Rücktitelbild
    6. Editorial
    7. Graphisches Inhaltsverzeichnis
    8. Vor Jahren in der Angewandten Chemie
    9. News
    10. Autoren-Profil
    11. Nachrichten
    12. Buchbesprechung
    13. Highlights
    14. Essay
    15. Kurzaufsatz
    16. Aufsatz
    17. Zuschriften
    18. Letzten Endes
    19. Vorschau
    1. You have free access to this content
      Vorschau: Angew. Chem. 2/2012 (page 282)

      Article first published online: 29 DEC 2011 | DOI: 10.1002/ange.201190114

SEARCH

SEARCH BY CITATION