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Gas Chromatographic Separation of Enantiomeric Olefins

Authors

  • Dipl.-Chem. Jens Ehlers,

    1. Institut für Anorganische und Angewandte Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
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  • Prof. Dr. Wilfried A. König,

    Corresponding author
    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
    • Institut für Organische Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
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  • Dipl.-Chem. Sabine Lutz,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
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  • Dr. Gerhard Wenz,

    1. Max-Planck-Institut für Polymerforschung, Jakob-Welder-Weg 11, D-6500 Mainz (FRG)
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  • Prof. Dr. Heindirk tom Dieck

    Corresponding author
    1. Institut für Anorganische und Angewandte Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
    • Institut für Anorganische und Angewandte Chemie der Universität, Martin-Luther-King-Platz 6, D-2000 Hamburg 13 (FRG)
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  • Diazadienes as Controlling Ligands in Homogeneous Catalysis, Part 16. Part 15: H. tom Dieck, M. Mallien, R. Diercks, J. Mol. Cat., in press. Part 14: M. Mallien, E. T. K. Haupt, H. tom, Dieck, Angew. Chem. 100 (1988) 1091; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 27 (1988) 1062.

  • Dedicated to Professor Hans Bock on the occasion of his 60th birthday

Abstract

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A perpentylated β-cyclodextrin stationary phase permits the unproblematic enantiomer separation of chiral olefins. Even acyclic olefins such as 1, which is formed in the enantioselective reaction between pentadiene and ethene at a chiral iron catalyst, can be separated; this makes possible a simple determination of the enantiomeric yield.

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