Tetraoxa[22]porphyrin(2.2.2.2) Dication and Tetraoxa[24]porphyrinogens(2.2.2.2)

Authors

  • Prof. Dr. Gottfried Märkl,

    Corresponding author
    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
    • Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
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  • Heinrich Sauer,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
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  • Dr. Peter Kreitmeier,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
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  • Dr. Thomas Burgemeister,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
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  • Fritz Kastner,

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  • Georg Adolin,

    1. Institut für Organische Chemie der Universität, Universitätsstrasse 31, D-93040 Regensburg (FRG), Telefax Int. code + (941)943-4505
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  • Prof. Dr. Heinrich Nöth,

    1. Institut für Anorganische Chemie der Universität München
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  • Dr. Kurt Polborn

    1. Institut für Anorganische Chemie der Universität München
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  • Dedicated to Professor Hans Bock

Abstract

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Very flexible and antiaromatic versus relatively rigid and aromatic—that is the difference between [24]porphyrinogen 1 and its oxidation product [22]porphyrin dication 2. Although both compounds occur in the cis, trans, cis, trans configuration, the protons along the inner perimeter of 2 are shifted roughly 20.5 ppm upfield, and the outer protons are shifted approximately 8.4 ppm downfield relative to the corresponding protons in 1.

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