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Towards a Zinc-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation/Transfer Hydrogenation of Imines

Authors

  • Svenja Werkmeister,

    1. Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Straße 29a, 18059 Rostock (Germany), Fax: (+49) 381-1281-5000
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  • Steffen Fleischer,

    1. Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Straße 29a, 18059 Rostock (Germany), Fax: (+49) 381-1281-5000
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  • Dr. Kathrin Junge,

    1. Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Straße 29a, 18059 Rostock (Germany), Fax: (+49) 381-1281-5000
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  • Prof. Dr. Matthias Beller

    Corresponding author
    1. Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Straße 29a, 18059 Rostock (Germany), Fax: (+49) 381-1281-5000
    • Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Straße 29a, 18059 Rostock (Germany), Fax: (+49) 381-1281-5000

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Abstract

The first asymmetric hydrogenation/transfer hydrogenation of imines to amines using zinc(II) triflate in combination with chiral ligands is described. The monodentate binaphthophosphepine ligand () provided the highest enantioselectivities. Using different imines, the corresponding amines were obtained in moderate yields and enantioselectivities.

Abstract

Die ersten asymmetrischen Hydrie rungen bzw. Transfer-hydrierungen von Iminen zu Aminen in Gegenwart von Zinktriflat und chiralen Liganden werden beschrieben. Beste Enantioselektivitäten werden mit dem Binaphthophosphepin-Liganden erhalten. Verschiedene Imine konnten so zu den entsprechenden Aminen mit mo deraten Ausbeuten und Enantioselektivitäten umgesetzt werden.

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