SEARCH

SEARCH BY CITATION

Abstract

Diazomethan reagiert mit Diallylsulfid und Allyläthern in Gegenwart von Kupfersalzen unter Cyclopropanbildung und Kettenverlängerung zu Butenyl-Derivaten. Letztere entstehen unter Allylumlagerung. Die Reaktion wird als elektrophiler Angriff des modifizierten Methylens auf das Heteroatom mit anschließender Stevens-Umlagerung gedeutet.